Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I4034

Sigma-Aldrich

Immepip dihydrobromide

≥97% (HPLC), powder

Szinonimák:

4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H17N3Br2
CAS-szám:
164391-47-3
Molekulatömeg:
327.06
MDL-szám:
MFCD06407876
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24724514
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (HPLC)

form

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: 10 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Br.Br.C1CNCC(C1)Cc2c[nH]cn2

InChI

1S/C9H15N3.2BrH/c1-2-8(5-10-3-1)4-9-6-11-7-12-9;;/h6-8,10H,1-5H2,(H,11,12);2*1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FXFINNKFZKZVLS-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Immepip is a H3 and H4 histamine receptor agonist. Immepip is a selective H3 agonist equipotent to (R)-α-methylhistamine and also effective in vitro and in vivo. It is devoid of side activities elicited at H1 and α2 receptors and 5-HT3 receptors.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jitendra K Singh et al.
Annals of neurosciences, 19(2), 71-75 (2012-04-01)
The histamine H3 receptor is an attractive G protein-coupled receptor drug target that regulates neurotransmission in the central nervous system and plays a crucial role in cognitive and homeostatic functions. This receptor exhibits molecular, pharmacological, and functional heterogeneity that affects
Guadalupe-Elide Morales-Figueroa et al.
Purinergic signalling, 15(1), 85-93 (2018-12-20)
We previously reported that the activation of histamine H3 receptors (H3Rs) selectively counteracts the facilitatory action of adenosine A2A receptors (A2ARs) on GABA release from rat globus pallidus (GP) isolated nerve terminals (synaptosomes). In this work, we examined the mechanisms
Alberto Avila-Luna et al.
Psychopharmacology, 236(6), 1937-1948 (2019-02-15)
Histamine H3 receptors (H3Rs) are co-expressed with dopamine D1 receptors (D1Rs) by striato-nigral medium spiny GABAergic neurons, where they functionally antagonize D1R-mediated responses. We examined whether the chronic administration of the H3R agonist immepip modifies dyskinesias induced by L-3,4-dihydroxyphenylalanine, L-Dopa
Balasubramaniam Annamalai et al.
ACS chemical neuroscience, 11(3), 466-476 (2020-01-10)
Reuptake and clearance of released serotonin (5-HT) are critical in serotonergic neurotransmission. Serotonin transporter (SERT) is mainly responsible for clearing the extracellular 5-HT. Controlled trafficking, phosphorylation, and protein stability have been attributed to robust SERT activity. H3 histamine receptors (H3Rs)
Nayeli Rivera-Ramírez et al.
Neurochemistry international, 101, 38-47 (2016-11-05)
The histamine H3 receptor (H3R) is abundantly expressed in the Central Nervous System where it regulates several functions pre and postsynaptically. H3Rs couple to Gαi/o proteins and trigger or modulate several intracellular signaling pathways, including the cAMP/PKA pathway and the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással