Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I2286

Sigma-Aldrich

Irbesartan

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

2-Butyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one, Avapro, BMS-186295, SR-47436

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H28N6O
CAS-szám:
138402-11-6
Molekulatömeg:
428.53
MDL-szám:
MFCD00864464
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329815365
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to off-white

oldhatóság

DMSO: >25 mg/mL

kezdeményező

Bristol-Myers Squibb
Sanofi Aventis

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4-c5nnn[nH]5

InChI

1S/C25H28N6O/c1-2-3-10-22-26-25(15-6-7-16-25)24(32)31(22)17-18-11-13-19(14-12-18)20-8-4-5-9-21(20)23-27-29-30-28-23/h4-5,8-9,11-14H,2-3,6-7,10,15-17H2,1H3,(H,27,28,29,30)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YOSHYTLCDANDAN-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... AGTR1(185)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Irbesartan comprises bipentyl-tetrazole side chain. It is an imidazole derivative with high bioavailability and is metabolized by the enzyme cytochrome P450 2C9 isoenzyme in liver to be majorly eliminated by oxidation and glucuronidation.

Alkalmazás

Irbesartan has been used as an angiotensin II receptor type 1 (ATR1) blocker in carotid atheroma tissue. It may be used to test its effect on allergic asthma in rat and mice mast cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Irbesartan is an angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist with antihypertensive activity. It also elicits selective peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)-modulating activity and possesses anti-inflammatory properties. Irbesartan shows protective cardiovascular effects and provides protection against chronic glomerulonephritis.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bristol-Myers Squibb and Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds, Approved Drugs, and Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ross T Campbell et al.
Journal of the American College of Cardiology, 60(23), 2349-2356 (2012-11-13)
Examination of patients with reduced and preserved ejection fraction in the DIG (Digitalis Investigation Group) trials and the CHARM (Candesartan in Heart Failure: Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity) trials provides comparisons of outcomes in each of these types
Koen Verdonk et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 60(3), 722-729 (2012-07-18)
Angiotensin II type 2 (AT(2)) receptor stimulation has been linked to vasodilation. Yet, AT(2) receptor-independent hypertension and hypotension (or no effect on blood pressure) have been observed in vivo after application of the AT(2) receptor agonist compound 21 (C21). We
Crina L Burlacu et al.
Therapeutics and clinical risk management, 4(2), 381-392 (2008-08-30)
In recent years levobupivacaine, the pure S (-)-enantiomer of bupivacaine, emerged as a safer alternative for regional anesthesia than its racemic parent. It demonstrated less affinity and strength of depressant effects onto myocardial and central nervous vital centers in pharmacodynamic
Marie Hudson et al.
Pharmacotherapy, 27(4), 526-534 (2007-03-27)
To examine the class effect of angiotensin II receptor blockers (ARBs) on mortality in patients with heart failure who were aged 65 years or older. Retrospective population-based study. Administrative database that stores information on hospital discharge summaries for the Canadian
Jian-Ming Chen et al.
International journal of molecular sciences, 21(3) (2020-02-12)
In this study, we explored the release characteristics of analgesics, namely levobupivacaine, lidocaine, and acemetacin, from electrosprayed poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles. The drug-loaded particles were prepared using electrospraying techniques and evaluated for their morphology, drug release kinetics, and pain relief activity.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással