Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I0380

Sigma-Aldrich

D-allo-Isoleucine

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

(2R,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
1509-35-9
Molekulatömeg:
131.17
Beilstein:
1721794
EC-szám:
216-143-9
MDL-szám:
MFCD00066445
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24895900
NACRES:
NA.26

Terméknév

D-allo-Isoleucine,

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

200

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D −38° in 6 M HCl

szín

white to off-white

mp

291 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CC[C@H](C)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AGPKZVBTJJNPAG-CRCLSJGQSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

D-allo-Isoleucine is used in the synthesis of a conjugate of epi-jasmonic acid and various antimicrobial peptides.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000273577
0000283610
SLCD5002
SLBZ3064
SLBX5071

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Methyl jasmonate 95%

Sigma-Aldrich

392707

Methyl jasmonate

L-Threonine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T8625

L-Threonine

Koichi Narita et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(42), 11174-11186 (2009-09-18)
The bicyclic depsipeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitors spiruchostatins A and B, 5''-epi-spiruchostatin B and FK228 were efficiently synthesized in a convergent and unified manner. The synthetic method involved the following crucial steps: i) a Julia-Kocienski olefination of a 1,3-propanediol-derived sulfone
G Kreil
Ciba Foundation symposium, 186, 77-85 (1994-01-01)
Over the past three decades, numerous peptides have been isolated from amphibian skin secretions. Many of these peptides were shown to be homologous to hormones and neurotransmitters of mammals. In recent years it has been shown that these secretions also
N Ogawa et al.
Amino acids, 42(5), 1955-1966 (2011-05-13)
The TES ether of the C6-hydroxy derivative of naturally occurring epi-jasmonic acid (epi-JA) was designed as epimerization-free equivalent of epi-JA. The TES ether was synthesized from (1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-enyl acetate in 13 steps. The acid part of the ether was activated with

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással