Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(9)

Fontos dokumentumok

HPA035364

Sigma-Aldrich

Anti-CCDC39 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Szinonimák:

Anti-CILD14, Anti-DKFZp434A128, Anti-FAP59

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(9)

About This Item

UNSPSC kód:
12352203
Human Protein Atlas-szám:
HPA035364
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

100

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

termékcsalád

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Forma

buffered aqueous glycerol solution

faj reaktivitás

human

fejlettebb validálás

independent
orthogonal RNAseq
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

technika/technikák

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500

immunogén szekvencia

ILDNELTETISAQLELDKAAQDFRKIHNERQELIKQWENTIEQMQKRDGDIDNCALELARIKQETREKENLVKEKIKFLESEIGNNTEFEKRISVADR

UniProt elérési szám

Q9UFE4

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... CCDC39(339829)

Related Categories

Immunogén

coiled-coil domain containing 39 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Tulajdonságok és előnyök

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

Kapcsolódás

Corresponding Antigen APREST79402

Fizikai forma

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.

Jogi információk

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
A106506
A60704
R33314

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Alexandre Luscher et al.
Molecular biology of the cell, 30(17), 2268-2282 (2019-06-20)
Mutations of the inositol 5-phosphatase OCRL cause Lowe syndrome (LS), characterized by congenital cataract, low IQ, and defective kidney proximal tubule resorption. A key subset of LS mutants abolishes OCRL's interactions with endocytic adaptors containing F&H peptide motifs. Converging unbiased
A Scott Emmert et al.
Disease models & mechanisms, 12(11) (2019-11-28)
Neonatal hydrocephalus affects about one child per 1000 births and is a major congenital brain abnormality. We previously discovered a gene mutation within the coiled-coil domain-containing 39 (Ccdc39) gene, which causes the progressive hydrocephalus (prh) phenotype in mice due to
Ludovic Jeanson et al.
Human mutation, 37(8), 776-785 (2016-04-28)
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive disease characterized by chronic respiratory infections of the upper and lower airways, hypofertility, and, in approximately half of the cases, situs inversus. This complex phenotype results from defects in motile cilia and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással