Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

459224

Sigma-Aldrich

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride

97%

Szinonimák:

L-Homoserine lactone hydrochloride, HSI

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H7NO2 · HCl
CAS-szám:
2185-03-7
Molekulatömeg:
137.56
Beilstein:
3562187
EC-szám:
218-571-1
MDL-szám:
MFCD00058172
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
24869524
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D −27.8°, c = 1 in H2O

mp

210-220 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:
  • As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.
  • To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.
  • As a starting material for the synthesis of L-discadenine.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBC9254V
MKBC9254
18911JR
11903EQ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Sigma-Aldrich

D5011

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Reaction of (S)-homoserine lactone with Grignard reagents: synthesis of amino-keto-alcohols and β-amino acid derivatives
Gundogdu O, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(9), 1163-1168 (2017)
Natural products from social amoebae
Barnett R and Stallforth P
Chemistry?A European Journal , 24(17), 4202-4214 (2018)
Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel AHL analogues
Ren J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(14), 4154-4156 (2013)
L R Brunham et al.
The pharmacogenomics journal, 14(6), 555-563 (2014-05-28)
Differences in the frequency of pharmacogenomic variants may influence inter-population variability in drug efficacy and risk of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the diversity of ∼ 4500 genetic variants in key drug-biotransformation and -response genes among three South East
Nur Siti K Ramli et al.
PloS one, 7(9), e44104-e44104 (2012-09-13)
Burkholderia pseudomallei, a Gram-negative saprophytic bacterium, is the causative agent of the potentially fatal melioidosis disease in humans. In this study, environmental parameters including temperature, nutrient content, pH and the presence of glucose were shown to play a role in
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással