Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

459224

Sigma-Aldrich

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride

97%

Szinonimák:

L-Homoserine lactone hydrochloride, HSI

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H7NO2 · HCl
CAS-szám:
2185-03-7
Molekulatömeg:
137.56
Beilstein:
3562187
EC-szám:
218-571-1
MDL-szám:
MFCD00058172
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
24869524
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D −27.8°, c = 1 in H2O

mp

210-220 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:
  • As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.
  • To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.
  • As a starting material for the synthesis of L-discadenine.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBC9254V
MKBC9254
11903EQ
18911JR

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Sigma-Aldrich

D5011

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Natural products from social amoebae
Barnett R and Stallforth P
Chemistry?A European Journal , 24(17), 4202-4214 (2018)
Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel AHL analogues
Ren J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(14), 4154-4156 (2013)
Reaction of (S)-homoserine lactone with Grignard reagents: synthesis of amino-keto-alcohols and β-amino acid derivatives
Gundogdu O, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(9), 1163-1168 (2017)
L R Brunham et al.
The pharmacogenomics journal, 14(6), 555-563 (2014-05-28)
Differences in the frequency of pharmacogenomic variants may influence inter-population variability in drug efficacy and risk of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the diversity of ∼ 4500 genetic variants in key drug-biotransformation and -response genes among three South East
Fiorela Nievas et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 12(3), 2851-2873 (2012-06-28)
Bacteria of the genus Bradyrhizobium are able to establish a symbiotic relationship with peanut (Arachis hypogaea) root cells and to fix atmospheric nitrogen by converting it to nitrogenous compounds. Quorum sensing (QS) is a cell-cell communication mechanism employed by a
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással