Ugrás a tartalomra
Merck

G2501

Sigma-Aldrich

L-Glutamic Dehydrogenase from bovine liver

Type I, ammonium sulfate suspension, ≥40 units/mg protein

Szinonimák:

L-GLDH, L-Glutamate:NAD[P]+ Oxidoreductase (deaminating), Glutamate Dehydrogenase from bovine liver

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

CAS-szám:
Enzyme Commission szám:
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

típus

Type I

Minőségi szint

Forma

ammonium sulfate suspension

specifikus aktivitás

≥40 units/mg protein

molekulatömeg

310-350 kDa

UniProt elérési szám

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-glutamic dehydrogenase catalyzes the conversion of glutamate to α-ketoglutarate.
Mammalian forms of this enzyme, including this bovine form, can use either NADP(H) or NAD(H) as coenzymes. L-glutamic dehydrogenase plays a unique role in mammalian metabolism. The reverse reaction catalyzed by this enzyme is the only pathway by which ammonia can become bound to the α-carbon atom of an α-carboxylic acid and thus, is the only source of de novo amino acid synthesis in mammalian species.

The bovine enzyme is characterized by three sets of properties:
  • It has a reversible concentration-dependent association, producing higher molecular weight forms.
  • Forms tight enzyme-reduced coenzyme-substrate ternary complexes whose rates of dissociation modulate the steady-state reaction rates.
  • Exhibits a wide variety of effects from the binding of any of a number of nucleotide modifiers.

L-glutamic dehydrogenase catalyzes the conversion of glutamate to α-ketoglutarate.

Egység definíció

One unit will reduce 1.0 μmole of α-ketoglutarate to L-glutamate per min at pH 7.3 at 25 °C, in the presence of ammonium ions.

Fizikai forma

Suspension in 2.0 M (NH4)2SO4 solution

Analízis megjegyzés

Protein determined by biuret

szubsztrát

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Hyperinsulinism and hyperammonaemia syndrome and severe myoclonic epilepsy of infancy.
F Pérez Errazquin et al.
Neurologia (Barcelona, Spain), 26(4), 248-252 (2010-12-18)
Mehran Karimi et al.
Seminars in thrombosis and hemostasis, 35(4), 426-438 (2009-07-15)
Factor XIII (FXIII) is a tetrameric zymogen (FXIII-A (2)B (2)) that is converted into an active transglutaminase (FXIIIa) by thrombin and Ca (2+) in the terminal phase of the clotting cascade. By cross-linking fibrin chains and alpha (2) plasmin inhibitor
Cleanthe Spanaki et al.
Neurotoxicity research, 21(1), 117-127 (2011-11-01)
Glutamate dehydrogenase (GDH) catalyzes the reversible inter-conversion of glutamate to α-ketoglutarate and ammonia. High levels of GDH activity is found in mammalian liver, kidney, brain, and pancreas. In the liver, GDH reaction appears to be close-to-equilibrium, providing the appropriate ratio
Michisuke Yuzaki
The European journal of neuroscience, 32(2), 191-197 (2010-07-22)
Several C1q family members, especially the Cbln and C1q-like subfamilies, are highly and predominantly expressed in the central nervous system. Cbln1, a member of the Cbln subfamily, plays two unique roles at parallel fiber (PF)-Purkinje cell synapses in the cerebellum:
Shanti Balasubramaniam et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 24(7-8), 573-577 (2011-09-22)
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome (HI/HA) (OMIM 606762), the second most common form of congenital hyperinsulinism (CHI) is associated with activating missense mutations in the GLUD1 gene, which encodes the mitochondrial matrix enzyme, glutamate dehydrogenase (GDH). Patients present with recurrent symptomatic postprandial hypoglycemia

Cikkek

Instructions for working with enzymes supplied as ammonium sulfate suspensions

Az ammónium-szulfát szuszpenzióként szállított enzimekkel való munkavégzésre vonatkozó utasítások

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással