Ugrás a tartalomra
Merck

G0903

Sigma-Aldrich

γ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Szinonimák:

γ-L-Glutamyl-L-cysteine, des-Gly-glutathione reduced form

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H14N2O5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
250.27
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Terméknév

γ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥80% (HPLC)

Forma

powder

összetétel

Peptide content, ≥60% elemental analysis

technika/technikák

ligand binding assay: suitable

szín

white to off-white

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Amino Acid Sequence

Glu-Cys

Alkalmazás

γ-Glu-Cys is used to study the active sites and kinetics of glutathione synthetase(s). It has also been used for the extraction and quantification of low molecular weight thiols from Arabidopsis tissues.

Biokémiai/fiziológiai hatások

γ-L-Glutamyl-L-cysteine (γ-Glu-Cys) is a substrate used for the biosynthesis of L-glutathione by glutathione synthetase(s). γ-Glu-Cys is generated by the cleavage of the Cys-Gly peptide bond of glutathione. It is also essential for the formation of phytochelatins, which are cysteine-rich thiol-reactive peptides.

Fizikai forma

Lyophilized from 0.1% TFA.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

T Hara et al.
Protein engineering, 8(7), 711-716 (1995-07-01)
Lys18, Arg86, Asn283, Ser286, Thr288 and Glu292 of glutathione synthetase from Escherichia coli B are presumed to be highly concerned with the substrate, gamma-L-glutamyl-L-cysteine (gamma-Glu-Cys), binding by X-ray crystallography and affinity labeling studies. Using site-directed mutagenesis, we investigated functional roles
Helmut Schweikl et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 37(1), 175-190 (2020-12-12)
The release of inflammatory cytokines from antigen-stimulated cells of the immune system is inhibited by resin monomers such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA). Although the formation of oxidative stress in cells exposed to HEMA is firmly established, the mechanism behind the
Method for determination of free and total glutathione and gamma-glutamylcysteine concentrations in human leukocytes and plasma.
J Mårtensson
Journal of chromatography, 420(1), 152-157 (1987-09-04)
A Andersson et al.
Clinical chemistry, 38(7), 1311-1315 (1992-07-01)
The concentration of free and total homocysteine in plasma increases in time if blood is stored uncentrifuged after sampling. The increase is temperature dependent and the maximal increase in total plasma homocysteine at 37 degrees C was 3.0 mumol.L-1.h-1. Even
Quantification of Low Molecular Weight Thiols in Arabidopsis
Ziqing Miao
Bio-protocol, 6(1) (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással