Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F5130

Sigma-Aldrich

5-Fluorouridine

proapoptotic anitproliferative plant growth regulator

Szinonimák:

5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside, FUrd

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H11FN2O6
CAS-szám:
316-46-1
Molekulatömeg:
262.19
Beilstein:
33662
EC-szám:
206-260-3
MDL-szám:
MFCD00036832
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
24894883
NACRES:
NA.51

biológiai forrás

synthetic (organic)

Minőségi szint

100

Teszt

≥99% (HPLC)

form

powder

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

5-Fluorouridine (FUrd) is a fluoropyrimidine nucleoside analog and a cell-permeable modified RNA precursor.

Alkalmazás

5-Fluorouridine has been used for labeling active transcription sites in the porcine fetal fibroblasts and human cell lines for immunocytochemistry analysis. It has also been used to monitor apoptosis during drug sensitivity assay in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

5-Fluorouridine (FUrd) is cytotoxic towards cancer cells. FUrd is often used in chemical and biochemical comparison studies with fluorouracil and thymine analogs.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Inhibition of RNA synthesis by 5-fluorouridine accounts for its cyto toxicity on colorectal cancer cells in vitro
Subbarayan PR, et al.
Cancer research, 65(9) (2005)
P V Sahasrabudhe et al.
Nucleic acids research, 23(19), 3916-3921 (1995-10-11)
The effects of 5-fluorouridine (FUrd) and 5-fluorodeoxyuridine (FdUrd) substitution on the stabilities of duplex RNA and DNA have been studied to determine how FUrd substitution in nucleic acids may alter the efficiency of biochemical processes that require complementary base pairing
Angelica M Bello et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(6), 1648-1658 (2009-03-06)
A series of 6-substituted and 5-fluoro-6-substituted uridine derivatives were synthesized and evaluated for their potential as anticancer agents. The designed molecules were synthesized from either fully protected uridine or the corresponding 5-fluorouridine derivatives. The mononucleotide derivatives were used for enzyme
P M Ellery et al.
Placenta, 30(4), 329-334 (2009-02-14)
The aim was to test for evidence of transcriptional activity within the nuclei of the syncytiotrophoblast of the human placenta. The syncytiotrophoblast forms the epithelial covering of the villous tree, and is a multinucleated, terminally-differentiated syncytium generated through fusion of
Nikolaos Tsesmetzis et al.
Cancers, 10(7) (2018-07-26)
Antimetabolites, in particular nucleobase and nucleoside analogues, are cytotoxic drugs that, starting from the small field of paediatric oncology, in combination with other chemotherapeutics, have revolutionised clinical oncology and transformed cancer into a curable disease. However, even though combination chemotherapy
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással