Ugrás a tartalomra
Merck

F3503

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt

~85%

Szinonimák:

FdUMP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H12FN2O8P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
326.17
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

Teszt

~85%

Minőségi szint

Forma

solid

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(O)=O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12FN2O8P.Na.H/c10-4-2-12(9(15)11-8(4)14)7-1-5(13)6(20-7)3-19-21(16,17)18;;/h2,5-7,13H,1,3H2,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DGEOOGBABXVZPJ-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

5- 5-fluoro-2′-deoxyuridylate (FdUMP) is an intracellularly generated metabolite of 5-Fluorouracil (5-FU), a widely used reagent in molecular biology to study DNA synthesis and metabolism.

Alkalmazás

It has been used:

  • as an anti-mitotic agent for culturing mouse primary cortical neurons.
  • as a component of feeding media in the culturing of mouse primary cortical neurons.
  • in studies on the activity and function of thymidylate synthase (TS).

Biokémiai/fiziológiai hatások

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (FdUMP) is an DNA synthesis inhibitor. FdUMP along with RNA synthesis inhibitor 3′-C-ethinylcytidine induces cell death in cervical cancer cells at nanomolar concentrations.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Yoshihiro Nabeya et al.
Cancer science, 102(8), 1509-1515 (2011-05-13)
Thymidylate synthase (TS) plays a major role in the response to 5-fluorouracil (5-FU) by binding directly to the 5-FU metabolite, 5-fluoro-dUMP (FdUMP). The change in the TS expression levels after 5-FU administration was examined in parallel to 5-FU responsiveness in
Adam Jarmuła et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(8), 2701-2708 (2008-03-26)
Molecular dynamics simulations and free energy calculations are presented, exploring previously described experimentally studied interactions of a series of 2'-fluoro-substituted dUMP/FdUMP analogues with thymidylate synthase (TS). The results show the inhibitory behaviors of 2'-F-ara-UMP, 2',2''-diF-dUMP and 2',5-diF-ara-UMP to be dependent
Comparison of partially and fully chemically-modified siRNA in conjugate-mediated delivery in vivo
Hassler MR, et al.
Nucleic Acids Research, 46(5), 2185-2196 (2018)
A high-throughput assay for mRNA silencing in primary cortical neurons in vitro with oligonucleotide therapeutics
Alterma n JF, et al.
Bio-protocol, 7(16) (2017)
G-rich motifs within phosphorothioate-based antisense oligonucleotides (ASOs) drive activation of FXN expression through indirect effects
Wang F, et al.
Nucleic Acids Research, 50(22), 12657-12673 (2022)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással