Ugrás a tartalomra
Merck

D5269

Sigma-Aldrich

Decanoyl coenzyme A monohydrate

≥90%

Szinonimák:

Capryl CoA monohydrate, Decanoyl CoA monohydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C31H54N7O17P3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
939.80
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

Minőségi szint

Teszt

≥90%

form

powder

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O.CCCCCCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C31H54N7O17P3S.H2O/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-22(40)59-15-14-33-21(39)12-13-34-29(43)26(42)31(2,3)17-52-58(49,50)55-57(47,48)51-16-20-25(54-56(44,45)46)24(41)30(53-20)38-19-37-23-27(32)35-18-36-28(23)38;/h18-20,24-26,30,41-42H,4-17H2,1-3H3,(H,33,39)(H,34,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,32,35,36)(H2,44,45,46);1H2/t20-,24-,25-,26+,30-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IRILGPHKFKSRQN-ASEPKIFHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Decanoyl coenzyme A is a substrate for acyltransferase. It is a substrate for human liver glycine-N-acylase.

Alkalmazás

Decanoyl coenzyme A (Decanoyl CoA) is coupled with S-adenosylmethionine (SAM) by Vibrio cholera CqsA enzyme to produce a potent quorum-sensing molecule, 3-aminotridec-2-en-4-one (Ea-CAI-1.
Decanoyl coenzyme A monohydrate has been used in the phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate inhibition studies (LC-CoA) and in the human diacylglycerol acyltransferase 1 and 2 assays.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J B McMillin et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 312(2), 375-384 (1994-08-01)
An understanding of the mechanism of malonyl-CoA interaction with carnitine palmitoyltransferase (CPT-I) in isolated mitochondria is complicated by membrane fragmentation and CPT-II exposure. Using cultured neonatal rat cardiac myocytes, as in situ model was developed to measure CPT-I. In the
J Mikkelsen et al.
The Biochemical journal, 227(3), 981-985 (1985-05-01)
Competitive binding experiments with malonyl-CoA and [1-14C]acetyl-CoA, [1-14C]butyryl-CoA or [1-14C]decanoyl-CoA indicate that all these substrates are transferred to lactating-goat mammary-gland fatty acid synthetase by the same transferase. Isolation and determination of the amino acid sequence of [1-14C]decanoyl-labelled CNBr-cleavage peptide from
The Vibrio cholerae quorum-sensing autoinducer CAI-1: analysis of the biosynthetic enzyme CqsA.
Kelly RC, Bolitho ME, Higgins DA, et al.
Nature Cell Biology, 5, 891-895 (2009)
N M Broadway et al.
The Biochemical journal, 322 ( Pt 2), 435-440 (1997-03-01)
We have investigated the extent to which membrane environment affects the catalytic properties of the malonyl-CoA-sensitive carnitine acyltransferase of liver microsomal membranes. Arrhenius-type plots of activity were linear in the absence and presence of malonyl-CoA (2.5 microM). Sensitivity to malonyl-CoA
A Novel Acyl-CoA: Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor, GSK2973980A, Inhibits Postprandial Triglycerides and Reduces Body Weight in a Rodent Diet-Induced Obesity Model
Kumar S, et al.
Journal of Pharmaceutical Research International, 18(1) (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással