Ugrás a tartalomra
Merck

D1285

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

Dideoxyadenosine, ddA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H13N5O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
235.24
Beilstein:
619924
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D -28.0±1.0

mp

181-184 °C (lit.)

oldhatóság

water: 100 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N

Géninformáció

human ... DCK(1633)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Alkalmazás

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

James N Wilson et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(2), 279-285 (2007-12-12)
Fluorescent nucleosides are widely used as probes of biomolecular structure and mechanism in the context of DNA, but they often exhibit low quantum yields because of quenching by neighboring DNA bases. Here we characterize the quenching by DNA of fluorescent
Elena Grossini et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 23(1-3), 87-96 (2009-03-04)
Urocortin II has previously been shown in anesthetized pigs to increase coronary blood flow through activation of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) pathway and involvement of the subtype 2 of corticotropin releasing factor receptors (CRFR2). However, little information has
Christopher Tubbs et al.
Endocrinology, 150(1), 473-484 (2008-09-20)
Progestin stimulation of sperm hypermotility remains poorly understood despite having been described in numerous vertebrate species. We show here that progestin stimulation of sperm hypermotility in a teleost, the Atlantic croaker (Micropogonias undulatus) is associated with activation of an olfactory
Pharmacokinetics of 2′, 3′-dideoxyadenosine and 2′, 3′-dideoxyinosine in patients with severe human immunodeficiency virus infection
Hartman NR, et al.
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 47(5), 647-654 (1990)
Mark Kwaaitaal et al.
The Biochemical journal, 440(3), 355-365 (2011-08-19)
Binding of specific microbial epitopes [MAMPs (microbe-associated molecular patterns)] to PRRs (pattern recognition receptors) and subsequent receptor kinase activation are key steps in plant innate immunity. One of the earliest detectable events after MAMP perception is a rapid and transient

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással