Ugrás a tartalomra
Merck

C8273

Sigma-Aldrich

Cytochalasin D

from Zygosporium mansonii, ≥98% (TLC and HPLC), powder

Szinonimák:

Lygosporin A, Zygosporin A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H37NO6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
507.62
Beilstein:
1632828
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

Zygosporium mansonii

Minőségi szint

Teszt

≥98% (TLC and HPLC)

form

powder

oldhatóság

DMSO: soluble
ethanol: soluble

antibiotikus hatásspektrum

fungi

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12[C@H](C)C(=C)[C@@H](O)[C@@H]3\C=C\C[C@H](C)C(=O)[C@](C)(O)\C=C\[C@@H](OC(C)=O)[C@@]13C(=O)N[C@H]2Cc4ccccc4

InChI

1S/C30H37NO6/c1-17-10-9-13-22-26(33)19(3)18(2)25-23(16-21-11-7-6-8-12-21)31-28(35)30(22,25)24(37-20(4)32)14-15-29(5,36)27(17)34/h6-9,11-15,17-18,22-26,33,36H,3,10,16H2,1-2,4-5H3,(H,31,35)/b13-9+,15-14+/t17-,18+,22-,23-,24+,25-,26+,29+,30+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SDZRWUKZFQQKKV-JHADDHBZSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cytochalasin D (CytoD) is commonly used to inhibit actin dynamics and study its role in cellular processes. This fungal-derived small organic compound acts as an inhibitor of the interaction between G-actin and cofilin by binding to G-actin. Additionally, CytoD inhibits the binding of cofilin to F-actin and reduces the rate of actin polymerization and depolymerization in living cells.
Cytochalasin D is a cell-permeable fungal toxin. It disrupts actin microfilaments and activates the p53-dependent pathways causing arrest of the cell cycle at the G1-S transition. Cytochalasin D inhibits smooth muscle contraction and insulin-stimulated but not basal transport of glucose.

Alkalmazás

Cytochalasin D has been used:
  • to treat H9c2 cells to study the relationship between cell stiffness and the F-actin cytoskeleton
  • as inhibitor of receptor-mediated endocytosis to treat oligodendrocyte precursor cells (OPCs) to investigate the effect of inhibiting specific extracellular vesicle (EV) uptake pathways
  • in in vitro embryo culture to artificially activate oocytes

Biokémiai/fiziológiai hatások

Potent inhibitor of actin polymerization; disrupts actin microfilaments; activates the p53-dependent pathways; inhibits smooth muscle contraction; inhibits insulin-stimulated glucose transport.

kapcsolódó termék

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Advances of xenogeneic ovarian extracellular matrix hydrogels for in vitro follicle development and oocyte maturation
Frances-Herrero E, et al.
Biomaterials advances (2023)
Hyperglycemia and hyperlipidemia can induce morphophysiological changes in rat cardiac cell line
Varela R, et al.
Biochemistry and Biophysics Reports (2021)
Extracellular vesicle-associated cholesterol supports the regenerative functions of macrophages in the brain
Vanherle S, et al.
Journal of Extracellular Vesicles (2023)
Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction
Shoji K, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications (2012)
Jennifer S N Verhoekx et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 31(2), 328-334 (2012-09-19)
Matrix metalloproteinases (MMPs) are expressed in Dupuytren's contracture and play a role in matrix remodeling. We tested the role of tension on contractility and MMP expression in Dupuytren's nodule and cord cells. Cells were subjected to pre-determined loading patterns of

Cikkek

High titer lentiviral particles including beta-actin, alpha-tubulin and vimentin used for live cell analysis of cytoskeleton structure proteins.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással