Ugrás a tartalomra
Merck

C5132

Sigma-Aldrich

Carbazole

≥95% purity (GC), powder

Szinonimák:

Dibenzopyrrole; Diphenylenimine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H9N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
167.21
Beilstein:
3956
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

Terméknév

Carbazole, ≥95% (GC)

gőznyomás

400 mmHg ( 323 °C)

Minőségi szint

Teszt

≥95% (GC)

Forma

powder

technika/technikák

titration: suitable

szín

white to tan

bp

355 °C (lit.)

mp

243-246 °C (lit.)

oldhatóság

acetone: 50 mg/mL

sűrűség

1.1 g/cm3 at 18 °C

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

c1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Carbazole is an aromatic heterocyclic organic molecule.

Alkalmazás

Carbazole has been used in the uronic acid assay.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Carbazole mainly interacts with DNA and damages it. These events suppress the synthesis of new DNA or RNA. Carbazole derivatives are involved in antimicrobial, antitumor, antiepileptic, antihistaminic, antioxidant, anti-inflammatory, antidiarrhoeal, analgesic, neuroprotective, and pancreatic lipase suppression activities.

Minőség

May contain dark particles.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

428.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

220.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

CARBAZOLE DERIVATIVES IN CANCER TREATMENT-A REVIEW.
Kanneti Naga M, et al.
World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (2015)
A complete set of hyaluronan fragments obtained from hydrolysis catalyzed by hyaluronidase: Application to studies of hyaluronan mass distribution by simple HPLC devices.
Tranchepain F, et al.
Analytical Biochemistry, 348, 232-242 (2006)
Yuji Ashikawa et al.
BMC structural biology, 12, 15-15 (2012-06-26)
Dihydroxylation of tandemly linked aromatic carbons in a cis-configuration, catalyzed by multicomponent oxygenase systems known as Rieske nonheme iron oxygenase systems (ROs), often constitute the initial step of aerobic degradation pathways for various aromatic compounds. Because such RO reactions inherently
Guodong Ji et al.
Journal of hazardous materials, 225-226, 1-7 (2012-05-23)
We examined the effects of power and treatment time on the ultrasonically enhanced ozonation of carbazole dissolved in APG(1214) surfactant solutions, including an analysis of the mechanism of OH radical formation, the zeta potential of the colloidal suspension, the influence
Jong-Kwan Bin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(21), 2911-2915 (2012-05-03)
A new carbazole derivative with two carbazole moieties on the C3 and C6 positions of carbazole and triphenylsilane directly linked to the N of carbazole is successfully used as a highly efficient blue phosphorescent host in an organic light-emitting diode

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással