Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
C4749
Carboxylesterase 2 human
recombinant, expressed in mouse NSO cells, ≥95% (SDS-PAGE)
Szinonimák:
CES2, CES2A1
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
rekombináns
expressed in mouse NSO cells
Minőségi szint
Teszt
≥95% (SDS-PAGE)
Forma
solution
specifikus aktivitás
≥1.0 EU/μg
30,000 pmol/min-μg protein
molekulatömeg
predicted mol wt ~60 kDa
koncentráció
0.4-0.6 mg/mL
szennyeződések
≤1.0 EU/μg endotoxin
kiszállítva
dry ice
tárolási hőmérséklet
−70°C
Géninformáció
human ... CES2(8824)
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Biokémiai/fiziológiai hatások
Human carboxylesterase 2 (hCE-2) recognizes a substrate with a large alcohol group and small acyl group. Its substrate specificity may be restricted by a capability of acyl-hCE-2 conjugate formation due to the presence of conformational interference in the active site pocket. Carboxylesterases catalyze the biotransformation of several ester-containing drugs and prodrugs such as angiotensin-converting enzyme inhibitor (temocarpil, cilazapril), anti-tumor drugs (capecitabin) and narcotics.
Member of a serine esterase family that hydrolyze ester and amide bonds. Carboxylesterase 2 is an endoplasmic reticulum-bound hydrolase that plays a critical role in xenobiotic detoxification and activation for ester-containing therapeutics. Carboxylesterase 2 is also involved in the detoxification of drugs such as heroin and cocaine. This enzyme is thought to play a role in lipid metabolism.
Egység definíció
One unit will cause the hydrolysis of 1 picomole of p-nitrophenylacetate per minute at pH 7.5 at 25 deg C.
Fizikai forma
Supplied as a solution containing sodium chloride, sodium acetate, and 20% glycerol.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Resp. Sens. 1
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Teruko Imai
Drug metabolism and pharmacokinetics, 21(3), 173-185 (2006-07-22)
Human carboxylesterase 1 (hCE-1, CES1A1, HU1) and carboxylesterase 2 (hCE-2, hiCE, HU3) are a serine esterase involved in both drug metabolism and activation. Although both hCE-1 and hCE-2 are present in several organs, the hydrolase activity of liver and small
B Sànchez-Nogué et al.
Environmental science and pollution research international, 20(5), 3480-3488 (2012-12-06)
The common sole, Solea solea (Linneus, 1758), and the Senegalese sole, Solea senegalensis (Kaup, 1858), are two important commercial species that coexist in the NW Mediterranean. In order to assess the species' ability to respond to chemical insults, a comparison
Marie C Fortin et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(2), 326-331 (2012-12-12)
Studies on therapeutic drug disposition in humans have shown significant alterations as the result of pregnancy. However, it is not known whether pesticide metabolic capacity changes throughout pregnancy, which could affect exposure of the developing brain. We sought to determine
Judit Marsillach et al.
Toxicology, 307, 46-54 (2012-12-25)
Exposure to organophosphorus (OP) compounds can lead to serious neurological damage or death. Following bioactivation by the liver cytochromes P450, the OP metabolites produced are potent inhibitors of serine active-site enzymes including esterases, proteases and lipases. OPs may form adducts
Joshua P Lewis et al.
Pharmacogenetics and genomics, 23(1), 1-8 (2012-11-01)
Carboxylesterase 1 (CES1) is the primary enzyme responsible for converting clopidogrel into biologically inactive carboxylic acid metabolites. We genotyped a functional variant in CES1, G143E, in participants of the Pharmacogenomics of Anti-Platelet Intervention (PAPI) study (n=566) and in 350 patients
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással