Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C3633

Sigma-Aldrich

Cystathionine

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

DL,DL-allo-Cystathionine, S-(2-Amino-2-carboxyethyl)homocysteine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
HOOCCH(NH2)CH2CH2SCH2CH(NH2)COOH
CAS-szám:
535-34-2
Molekulatömeg:
222.26
EC-szám:
208-613-7
MDL-szám:
MFCD00136759
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24892630
NACRES:
NA.26

Terméknév

Cystathionine, ≥90% (HPLC)

Minőségi szint

200

Teszt

≥90% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to off-white

mp

281 °C (dec.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NC(CCSCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... BHMT(635)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cystathionine is an intermediate in the biosynthesis of the amino acid cysteine. Cystathionine is used as a substrate to differentiate and analyze cystathionine gamma-lyase(s).

Egyéb megjegyzések

A mixture of 4 stereoisomers; L-, D-, L-allo- and D-allo-cystathionine.

Elkészítési megjegyzés

Prepared by method of Stekol.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5101
BGBC1915
BGBB8970
059K3782V
059K37821V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shuai Yuan et al.
Antioxidants & redox signaling, 27(10), 634-653 (2017-04-12)
Hydrogen sulfide (H In light of the recent understanding of oxidized sulfide metabolite formation and reactivity, comparatively few studies have been reported comparing cellular biological and in vivo effects of H Additional studies regarding persulfide and polysulfide formation and molecular
Xu Cao et al.
Antioxidants & redox signaling, 31(1), 1-38 (2018-05-24)
Significance: Hydrogen sulfide (H2S) has been recognized as the third gaseous transmitter alongside nitric oxide and carbon monoxide. In
Ruben Esse et al.
International journal of molecular sciences, 20(4) (2019-02-20)
Homocysteine (Hcy) is a sulfur-containing non-proteinogenic amino acid formed during the metabolism of the essential amino acid methionine. Hcy is considered a risk factor for atherosclerosis and cardiovascular disease (CVD), but the molecular basis of these associations remains elusive. The
Qinghai Chen et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 49(6), 2200-2213 (2018-09-27)
The induction of excessive autophagy by increased levels of oxidative stress is one of the main mechanisms underlying unilateral ureteral obstruction (UUO)-induced vascular endothelial cell dysfunction. Hydrogen sulfide (H2S) has been shown to have an anti-oxidative effect, but its mode
Miriam M Cortese-Krott et al.
Antioxidants & redox signaling, 27(10), 684-712 (2017-04-12)
Oxidative stress is thought to account for aberrant redox homeostasis and contribute to aging and disease. However, more often than not, administration of antioxidants is ineffective, suggesting that our current understanding of the underlying regulatory processes is incomplete. Recent Advances:
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással