Ugrás a tartalomra
Merck

A6987

Sigma-Aldrich

Ceftazidime hydrate

Szinonimák:

1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinum

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H22N6O7S2 · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
546.58 (anhydrous basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51284108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

leírás

does not contain sodium carbonate

Minőségi szint

Teszt

95.0-102.0% anhydrous basis

form

powder or crystals

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CC(C)(O\N=C(/C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(C[n+]3ccccc3)=C(N2C1=O)C([O-])=O)c4csc(N)n4)C(O)=O

InChI

1S/C22H22N6O7S2.5H2O/c1-22(2,20(33)34)35-26-13(12-10-37-21(23)24-12)16(29)25-14-17(30)28-15(19(31)32)11(9-36-18(14)28)8-27-6-4-3-5-7-27;;;;;/h3-7,10,14,18H,8-9H2,1-2H3,(H4-,23,24,25,29,31,32,33,34);5*1H2/b26-13-;;;;;/t14-,18-;;;;;/m1...../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Broad spectrum antibiotic; third generation cephalosporin

Alkalmazás

Ceftazidime hydrate is used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP3 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. It is also used in bacterial susceptibility studies and to select mutant colonies of interest.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cephalosporins, such as ceftazidime , disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Neang S Ly et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 70(5), 1434-1442 (2015-02-26)
Colistin is an 'old' drug, which is being increasingly utilized due to limited therapeutic options. However, resistance emergence during monotherapy is concerning. Here, our objective was to optimize colistin combinations against Pseudomonas aeruginosa by profiling the time course of synergistic
David M P De Oliveira et al.
Science translational medicine, 12(570) (2020-11-20)
The emergence of polymyxin resistance in carbapenem-resistant and extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing bacteria is a critical threat to human health, and alternative treatment strategies are urgently required. We investigated the ability of the hydroxyquinoline analog ionophore PBT2 to restore antibiotic sensitivity
Borys Snopok et al.
The Analyst, 140(9), 3225-3232 (2015-03-13)
An ultra-sensitive gas phase biosensor/tracer/bio-sniffer is an emerging technology platform designed to provide real-time information on air-borne analytes, or those in liquids, through classical headspace analysis. The desired bio-sniffer measures gaseous 17α- ethinylestradiol (ETED) as frequency changes on a quartz
Ruud R G Bueters et al.
Pediatric research, 76(6), 508-514 (2014-08-29)
Many premature born neonates receive antibiotic drugs to treat infections, which are applied during active nephrogenesis. We studied the impact of clinical concentrations of gentamicin and alternatives, ceftazidime and meropenem, on ureteric branching. Mice metanephroi were dissected at embryonic day
Yung-Heng Hsu et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4347-4355 (2014-09-24)
We developed biodegradable drug-eluting nanofiber-enveloped implants that provided sustained release of vancomycin and ceftazidime. To prepare the biodegradable nanofibrous membranes, poly(D,L)-lactide-co-glycolide and the antibiotics were first dissolved in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol. They were electrospun into biodegradable drug-eluting membranes, which were then enveloped

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással