Ugrás a tartalomra
Merck

A1774

Sigma-Aldrich

Amikacin disulfate salt

potency: 674-786 μg per mg (as amikacin base)

Szinonimák:

(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyloxy)-4-(6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide disulfate, Antibiotic BB-K8 sulfate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H43N5O13 · 2H2SO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
781.76
Beilstein:
6172633
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51281632
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Forma

powder or crystals

hatékonyság

674-786 μg per mg (as amikacin base)

szín

white to off-white

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.2H2O4S/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;2*1-5(2,3)4/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);2*(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FXKSEJFHKVNEFI-GCZBSULCSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: aminoglycoside

Alkalmazás

Amikacin is an aminoglycoside antibiotic commonly used in the treatment of drug-resistant mycobacteria . It is used to study organism-directed delivery of antibiotics as well as drug resistance .

Biokémiai/fiziológiai hatások

Amikacin prevents bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosome subunit and inducing mRNA misreading.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A M Lovering et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 43(5), 719-721 (1999-06-26)
Antibiotic-free human serum was spiked with known concentrations of liposomal amikacin and assayed on the Abbott TDx System, using polarization fluoroimmuno assay (PFIA) kits from Abbott Laboratories, Oxis and Sigma. Although all three kits gave a linear response, the Abbott
Targeted Delivery of Amikacin into Granuloma.
Ana Montes-Worboys, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 182, 1546-1553 (2010)
Kathryn Y Burge et al.
Journal of human lactation : official journal of International Lactation Consultant Association, 35(3), 538-549 (2019-05-06)
Human milk is known to be protective against necrotizing enterocolitis, a devastating intestinal inflammatory disease affecting the preterm population. Although the pathogenesis of necrotizing enterocolitis is yet to be solidified, intestinal integrity dysfunction, bacterial invasion and/or translocation, and inflammation may
Dorota Wrześniok et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 27(3), 1102-1108 (2013-02-19)
Amikacin is principally used to treat infections caused by microorganisms resistant to other aminoglycosides. Ototoxicity is one of the side effects of amikacin, but the causative mechanism of damage to the ear has not been fully established. Thus, the aim
F D Pien et al.
American journal of hospital pharmacy, 38(7), 981-989 (1981-07-01)
The antibiotic spectrum, pharmacology, adverse effects, and therapeutic use of amikacin sulfate are reviewed. Amikacin, a semisynthetic analog of kanamycin, is highly active against most gram-negative bacteria including many gentamicin-resistant strains. Amikacin's pharmacologic properties have been studied extensively in both

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással