Ugrás a tartalomra
Merck

A5930

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-Asp-Glu

≥97% (TLC)

Szinonimák:

N-Acetylaspartylglutamicacid, NAAG, Spaglumic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H16N2O8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
304.25
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Teszt

≥97% (TLC)

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]22/D −34.5°, c = 1.1 in H2O(lit.)

tárolási körülmény

(Tightly closed. Dry)

szín

white to off-white

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C11H16N2O8/c1-5(14)12-7(4-9(17)18)10(19)13-6(11(20)21)2-3-8(15)16/h6-7H,2-4H2,1H3,(H,12,14)(H,13,19)(H,15,16)(H,17,18)(H,20,21)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OPVPGKGADVGKTG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Amino Acid Sequence

NAc-Asp-Glu

Általános leírás

Research area: Neuroscience

Alkalmazás

N-Acetyl-Asp-Glu has been used in N-acetylated α-linked acidic dipeptidase (NAALADase) assay and affinity experiments.. It has also been used as a metabolite standard in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) targeted metabolomics analysis and mass-spectroscopy-based stable isotope-resolved metabolomics (SIRM) with 13C515N2-labeled-glutamine.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Endogenous neurotransmitter localized to neurons with high affinity for metabotropic glutamate receptors, mGluR3. It is an antagonist at NMDA receptors. Catabolized by carboxypeptidase II, which is expressed on astrocyte membranes, to N-acetylaspartate and glutamate.
N-Acetyl-Asp-Glu (NAAG) is an abundant neuropeptide and neurotransmitter found in the mammalian brain. NAAG acts as an agonist for metabotropic glutamate receptors, mGluR3. In addition, it also acts as an antagonist for the N-methyl d-aspartate (NMDA) receptors. It yields N-acetyl aspartate and glutamate through glutamate carboxypeptidase II (GCP II) dependent pathway. Thus, it serves as a key glutamate reservoir in cancer cells. NAAG levels in plasma could be used as a non-invasive biomarker for tumor progression.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Vigyázat

Store desiccated.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Preparation and affinity identification of glutamic acid-urea small molecule analogs in prostate cancer
Zhang Z, et al.
Oncology Letters, 12(2), 1001-1006 (2016)
Rosane Gomez et al.
Biological psychiatry, 71(3), 239-246 (2011-08-23)
Ethanol modulates glutamate and γ-aminobutyric (GABA) function. However, little is known about the acute pharmacologic effects of ethanol on levels of GABA, glutamate, and other metabolites measurable in the human cortex in vivo with proton magnetic resonance spectroscopy ((1)H-MRS). Eleven
Frank Jessen et al.
Schizophrenia bulletin, 39(1), 197-205 (2011-09-15)
BACKGROUND : Imbalance of glutamatergic neurotransmission has been proposed as a key mechanism underlying symptoms of schizophrenia. The neuropetide N-acetylaspartylglutamate (NAAG) modulates glutamate release. NAAG provides a component of the proton magnetic resonance spectrum (1H-MRS) in humans. The signal of NAAG
Multi-omics approaches to disease
Yehudit H, et al.
Genome Biology (2017)
Hyeong Hun Lee et al.
Magnetic resonance in medicine, 82(1), 33-48 (2019-03-13)
To develop a robust method for brain metabolite quantification in proton magnetic resonance spectroscopy (1 H-MRS) using a convolutional neural network (CNN) that maps in vivo brain spectra that are typically degraded by low SNR, line broadening, and spectral baseline

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással