Ugrás a tartalomra
Merck

A2979

Sigma-Aldrich

A-317491 sodium salt hydrate

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt hydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C33H27NO8 · xNa+ · yH2O
Molekulatömeg:
565.57 (anhydrous free acid basis)
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: 15 mg/mL, clear

kezdeményező

Abbott

SMILES string

[Na].[H]O[H].OC(=O)c1cc(C(O)=O)c(cc1C(O)=O)C(=O)N(Cc2cccc(Oc3ccccc3)c2)[C@H]4CCCc5ccccc45

InChI

1S/C33H27NO8.Na.H2O.H/c35-30(25-17-27(32(38)39)28(33(40)41)18-26(25)31(36)37)34(29-15-7-10-21-9-4-5-14-24(21)29)19-20-8-6-13-23(16-20)42-22-11-2-1-3-12-22;;;/h1-6,8-9,11-14,16-18,29H,7,10,15,19H2,(H,36,37)(H,38,39)(H,40,41);;1H2;/t29-;;;/m0.../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VEMCGHRDAPMXLI-VYEUTZPBSA-N

Alkalmazás

A-317491 sodium salt hydrate has been used to block the P2X3 receptor. It has also been used to block the increased membrane conductance.

Biokémiai/fiziológiai hatások

A-317491 helps to decrease neuropathic and inflammatory pain by inhibiting the P2X3 receptor-mediated Ca2+ influx.
Novel P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Jogi információk

Subject to U.S. Patent No. 6,831,193. Sold under license from Abbott Laboratories

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Effect of A-317491 delivered by glycolipid-like polymer micelles on endometriosis pain
Yuan M, et al.
International journal of nanomedicine, 12, 8171-8171 (2017)
Early life allergen-induced mucus overproduction requires augmented neural stimulation of pulmonary neuroendocrine cell secretion
Barrios J, et al.
Faseb Journal, 31(9), 4117-4128 (2017)
Michael F Jarvis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(26), 17179-17184 (2002-12-17)
P2X3 and P2X2/3 receptors are highly localized on peripheral and central processes of sensory afferent nerves, and activation of these channels contributes to the pronociceptive effects of ATP. A-317491 is a novel non-nucleotide antagonist of P2X3 and P2X2/3 receptor activation.
Michael F Jarvis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 310(1), 407-416 (2004-03-17)
A-317491 is a potent and selective antagonist of P2X3 and P2X(2/3) receptors. In the present studies, the ability of [3H]A-317491 to label recombinant human P2X(2/3) and P2X(3) receptors was characterized. Using membranes prepared from 1321N1 cells expressing P2X(2/3) receptors, [3H]A-317491
Electrophysiological Evidence for Functional Astrocytic P2X3 Receptors in the Mouse Trigeminal Caudal Nucleus
Lee J, et al.
Experimental Neurobiology, 27(2), 88-93 (2018)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással