Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

92637

Sigma-Aldrich

Atto 565-Biotin

Szinonimák:

Biotin-Atto 565

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C46H57ClN6O10S
Molekulatömeg:
921.50
MDL-szám:
MFCD04040674
UNSPSC kód:
12352108
NACRES:
NA.32

Teszt

90% (HPLC)

Minőségi szint

100

gyártó/kereskedő neve

ATTO-TEC GmbH

fluoreszcencia

λex 565 nm; λem 590 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0

λ

in ethanol (with 0.1% trifluoroacetic acid)

tárolási hőmérséklet

−20°C

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

56304

Atto 565-Streptavidin

Biotin, Fluorescein Conjugate

Sigma-Aldrich

343222

Biotin, Fluorescein Conjugate

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

97875

Atto 647

Ashwanth C Francis et al.
Cell host & microbe, 23(4), 536-548 (2018-04-13)
The HIV-1 core consists of capsid proteins (CA) surrounding viral genomic RNA. After virus-cell fusion, the core enters the cytoplasm and the capsid shell is lost through uncoating. CA loss precedes nuclear import and HIV integration into the host genome
Łukasz Krzemiński et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(38), 15085-15093 (2011-08-26)
A combined fluorescence and electrochemical method is described that is used to simultaneously monitor the type-1 copper oxidation state and the nitrite turnover rate of a nitrite reductase (NiR) from Alcaligenes faecalis S-6. The catalytic activity of NiR is measured
Suman Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(7), 2365-2372 (2006-02-16)
Labeling of proteins with fluorescent dyes offers powerful means for monitoring protein interactions in vitro and in live cells. Only a few techniques for noncovalent fluorescence labeling with well-defined localization of the attached dye are currently available. Here, we present
Takao Nakata et al.
The Journal of cell biology, 194(2), 245-255 (2011-07-20)
Polarized transport in neurons is fundamental for the formation of neuronal circuitry. A motor domain-containing truncated KIF5 (a kinesin-1) recognizes axonal microtubules, which are enriched in EB1 binding sites, and selectively accumulates at the tips of axons. However, it remains
Marie-Luise Humpert et al.
Proteomics, 12(12), 1938-1948 (2012-05-25)
PTMs of extracellular domains of membrane proteins can influence antibody binding and give rise to ambivalent results. Best proof of protein expression is the use of complementary methods to provide unequivocal evidence. CXCR7, a member of the atypical chemokine receptor
View All Related Papers

Cikkek

Atto Dyes for Superior Fluorescent Imaging

Atto dyes are a series of fluorescent dyes that meet the critical needs of modern fluorescent technologies.

Atto festékek a kiváló fluoreszcens képalkotáshoz

Az Atto színezékek olyan fluoreszcens színezékek sorozata, amelyek megfelelnek a modern fluoreszcens technológiák kritikus igényeinek.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással