Ugrás a tartalomra
Merck

S8263

Sigma-Aldrich

Sodium hydroxide solution

5.0 M

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NaOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
40.00
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352316
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

for molecular biology

Minőségi szint

Ügynökség

suitable for SM 4500 - NH3

gőznyomás

3 mmHg ( 37 °C)

form

liquid

koncentráció

5.0 M

pH

14

sűrűség

1.327 g/cm3 at 25 °C

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

[OH-].[Na+]

InChI

1S/Na.H2O/h;1H2/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Sodium hydroxide solution can be used:
  • As a base in the reduction of oximes, imines, and hydrazones using Raney nickel.
  • In the preparation of trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid standard solution applicable in the synthesis of the ferric chelate complex.
  • In the synthesis of radiolabeled quinolinyl analogs for α-synuclein binding assay studies.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Design, synthesis, and in vitro evaluation of quinolinyl analogues for α-synuclein aggregation
Yue X, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28, 1011-1019 (2018)
Convenient method for reduction of CN double bonds in oximes, imines, and hydrazones using sodium borohydride-Raney Ni system
Yang Y, et al.
Synthetic Communications, 42, 2540-2554 (2012)
Solubility of dimethyldisulfide (DMDS) in aqueous solutions of Fe (III) complexes of trans-1, 2-cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) using the static headspace method
Iliuta MC and Larachi F
Fluid Phase Equilibria, 233, 184-189 (2005)
Valdeir Arantes et al.
Biotechnology for biofuels, 7, 87-87 (2014-07-01)
There is still considerable debate regarding the actual mechanism by which a "cellulase mixture" deconstructs cellulosic materials, with accessibility to the substrate at the microscopic level being one of the major restrictions that limits fast, complete cellulose hydrolysis. In the
Horacio Cardenas et al.
Epigenetics, 9(11), 1461-1472 (2014-12-04)
A key step in the process of metastasis is the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). We hypothesized that epigenetic mechanisms play a key role in EMT and to test this hypothesis we analyzed global and gene-specific changes in DNA methylation during TGF-β-induced

Related Content

This page is intended to make it easier to find the consumables you need based on the analytical method you’re using. Methods included on this page come from the EPA, Standard Methods and ASTM.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással