Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
345547
Hydrogen chloride solution
4.0 M in dioxane
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
36.46
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352301
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
koncentráció:
3.80-4.40 M (by NaOH, titration)
4.0 M in dioxane
4.0 M in dioxane
Javasolt termékek
Forma
liquid
Minőségi szint
koncentráció
3.80-4.40 M (by NaOH, titration)
4.0 M in dioxane
sűrűség
1.05 g/mL at 25 °C
SMILES string
Cl
InChI
1S/ClH/h1H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
Hydrogen chloride solution contains 4.0 M hydrogen chloride in 1,4-dioxane as the solvent. It is commonly used as a deprotection reagent during the deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group of various amino acids and peptides. Additionally, it serves as a reagent in various organic synthesis reactions, including the synthesis of N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl- (Fmoc) amino-acid chlorides.
Alkalmazás
Hydrogen chloride solution (4.0 M in dioxane) can be used as:
- A reagent for the deprotection of the N-Boc protecting group from various heterocyclic derivatives.
- A reagent for the deprotection of polymer protecting groups. For instance, deprotection of benzyl ether-protected polymer.
- A polymerization initiator in combination with ZnCl2 in the synthesis of formyl terminated poly(ethyl vinyl ether) from ethyl vinyl ether (EVE).
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Egyéb veszélyek
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
62.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
17 °C - closed cup
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Fast, efficient and selective deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group using HCl/dioxane (4 m)
G H, et al.
The Journal of Peptide Research, 4, 338-341 (2001)
Preparation of N-9-fluorenylmethoxycarbonylamino acid chlorides from mixed anhydrides by the action of hydrogen chloride 1
FRANCIS C MF, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 38, 97-102 (1991)
Yun He et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(19), 3253-3256 (2003-09-03)
A series of 2-piperidin-4-yl-benzimidazoles were synthesized and evaluated for antibacterial activities. Certain compounds inhibit bacterial growth with low micromolar minimal inhibitory concentration (MIC). These benzimidazoles are effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria of clinical importance, particularly enterococci, and represent
Synthesis of Chitosan-graft-Poly (vinyl ether) as a Thermoresponsive Water-Soluble Chitosan
Namikoshi T, et al.
Journal of Fiber Science and Technology, 75(12), 193-199 (2019)
Surface-and redox-active multifunctional polyphenol-derived poly (ionic liquid) s: controlled synthesis and characterization
Patil N, et al.
Macromolecules, 49(20), 7676-7691 (2016)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással