241245

Sodium acetate

ACS reagent, ≥99.0%

• Szinonimák: Acetic acid sodium salt
• Lineáris képlet: CH₃COONa
• CAS-szám: 127-09-3
• Molekulatömeg: 82.03
• Beilstein: 3595639
• EC-szám: 204-823-8
• MDL-szám: MFCD00012459
• UNSPSC kód: 12352300
• eCl@ss: 39021906
• PubChem Substance ID: 329752574
• NACRES: NA.21

Tulajdonságok

• grade: ACS reagent
• Minőségi szint: 200
• Teszt: ≥99.0%
• Forma: solid
• öngyulladási hőmérséklet: 1112 °F
• szennyeződések: ≤0.01% insolubles
• veszteség: ≤1.0% loss on drying
• pH: 7.0-9.2 (25 °C, 5%)
• pKa: 4.76 (acetic acid)
• mp: >300 °C (dec.) (lit.)
• anion nyomok: chloride (Cl^-): ≤0.002%; phosphate (PO₄^3-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.003%
• kation nyomok: Ca: ≤0.005%; Fe: ≤0.001%; Mg: ≤0.002%; heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)
• alkalmasság: complies for IR spectroscopy
• SMILES string: [Na+].CC([O-])=O
• InChI: 1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

Leírás

Általános leírás

Sodium acetate is a hydrophilic organic compound that can be prepared by treating acetic acid with sodium carbonate or sodium hydroxide. It acts as neutralizing agent, catalyst, food additive, and buffer to maintain a specific pH.

Alkalmazás

Sodium acetate can be used as a base to synthesize:

• Oxazolones via Erlenmeyer Plochl condensation reaction of aromatic aldehydes and hippuric acid.
• Cinnamic acids via Perkin reaction between aromatic aldehydes and acid anhydrides.

A mixture of sodium acetate-acetic acid buffer can be employed in the polybromination of substituted imidazoles to synthesize polybrominated imidazoles.

It can also be used as a catalyst in tandem Knoevenagel-Michael multicomponent reactions.

Egyéb megjegyzések

Go to Redi-Dri^™ Product Listing 791741

Jogi információk

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1