Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

Y0000586

Valnemulin impurity E

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

Pleuromutilin, Drosophilin B, Mutilin 14-glycolate, NSC 121145

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H34O5
CAS-szám:
125-65-5
Molekulatömeg:
378.50
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

valnemulin

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]3C)OC(=O)CO

InChI

1S/C22H34O5/c1-6-20(4)11-16(27-17(25)12-23)21(5)13(2)7-9-22(14(3)19(20)26)10-8-15(24)18(21)22/h6,13-14,16,18-19,23,26H,1,7-12H2,2-5H3/t13-,14+,16-,18+,19+,20-,21+,22+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Valnemulin impurity E EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis by binding to bacterial ribosomes in the peptidyl transferase center and inhibiting peptide bond formation.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ruofeng Shang et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(13), 5664-5678 (2014-06-04)
A series of novel pleuromutilin derivatives possessing thiadiazole moieties were synthesized via acylation reactions under mild conditions. The in vitro antibacterial activities of the derivatives against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, and Streptococcus agalactiae were tested by
Rodger Novak
Annals of the New York Academy of Sciences, 1241, 71-81 (2011-12-24)
In 1951, the first reference to the antibacterial substance pleuromutilin was made in a paper published in the Proceedings of the National Academy of Sciences. Researchers had identified several species of the mold genus Pleurotus that inhibited the growth of
Rodger Novak et al.
Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000), 11(2), 182-191 (2010-01-30)
Pleuromutilins were discovered as natural-product antibiotics in 1950. Tiamulin was the first pleuromutilin compound to be approved for veterinary use in 1979, followed by valnemulin in 1999. It was not until 2007 that retapamulin became the first pleuromutilin approved for
Y-Z Tang et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 12(1), 53-61 (2011-11-11)
Due to the rapid onset of resistance to most antibacterial drugs, research efforts are focusing on new classes of antibacterials with different mechanisms of action from clinically used antibacterials. Pleuromutilin derivatives have received more and more scientific attention for their

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással