Ugrás a tartalomra
Merck

64306

Sigma-Aldrich

S-Methyl methanethiosulfonate

purum, ≥98.0% (GC)

Szinonimák:

S-Methyl thiomethanesulfonate, MMTS

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3SO2SCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
126.20
Beilstein:
1446059
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥98.0% (GC)

grade

purum

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (GC)

törésmutató

n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

oldhatóság

chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow

sűrűség

1.337 g/mL at 20 °C
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

disulfide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás


  • Modification of Thiol Enzymes: S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) offers a unique method for the modification of thiol enzymes and redox-regulated proteins, providing potential applications in biochemical research focused on enzyme regulation and redox biology (Makarov et al., 2019).

  • Sensor Development for Protease Activity: S-methyl methanethiosulfonate is used as a blocking reagent on the structural transitions of papain-like cysteine proteases, which supports its utility in sensor development, allowing for the detection and analysis of protease activity in various biological processes (Markovic et al., 2023).

  • Agricultural Pathogen Control: Research evaluating S-methyl methanethiosulfonate as a late blight inhibitor highlights its potential as a broad-range toxin against plant pathogens, suggesting applications in agriculture for the management of crop diseases (Joller et al., 2020).

Vigyázat

may discolor to yellow on storage

Egyéb megjegyzések

Methylsulfenylating agent with many applications; For the α-methylsulfenylation of cyclic ketones; Methyl disulfides from thiols; selective, reversible inactivation of enzymes

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

188.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

87 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
Anna-Riikka Karala et al.
Antioxidants & redox signaling, 9(4), 527-531 (2007-02-07)
S-Methyl methanethiosulfonate (MMTS) is a reagent used to trap the natural thiol-disulfide state of the proteins. The efficiency of trapping mixed disulfides in vivo has been found to be higher for MMTS than for the more commonly used N-ethylmaleimide. MMTS
D J Smith et al.
Biochemistry, 14(4), 766-771 (1975-02-25)
New reagents for the temporary blocking of active or accessible sulfhydryl groups of enzymes have been developed. These reagents, which are either alkyl alkanethiolsulfonates or alkoxycarbonylalkyl disulfides, rapidly and quantitatively place various RS- groups on the sulfhydryls to generate mixed
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással