Ugrás a tartalomra
Merck

46208

Supelco

(+)-Fenchone

analytical standard

Szinonimák:

(+)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (1S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.23
Beilstein:
2206555
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

Teszt

≥99.5% (sum of enantiomers, GC)

optikai aktivitás

[α]20/D +62±1°, neat

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.462

bp

63-65 °C/13 mmHg (lit.)

mp

5-7 °C (lit.)

sűrűség

0.945 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@](C)(C2)C1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Egyéb megjegyzések

Highly purified (+)-fenchone; the keto function can be transformed in many ways

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

150.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

66 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 3965-3965 (1992)
P. Gosselin et al.
Tetrahedron Letters, 31, 3151-3151 (1990)
Boris Steuer et al.
Phytochemical analysis : PCA, 14(5), 285-289 (2003-10-01)
The aim of this study was to investigate the accuracy and transferability of near-infrared (NIR) calibrations for estimating the content and composition of the volatile fraction in fennel fruits (Foeniculum vulgare Miller) as an example of medicinal and spice plants.
Philip C Bulman Page et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7787-7796 (2002-10-26)
The first two stable enantiomerically pure chiral N-H oxaziridines, derived from camphor and fenchone, are shown to act as electrophilic sources of nitrogen upon reaction with various carbon nucleophiles. Nitrogen is transferred, together with the camphor/fenchone unit, when deprotonated esters
Mitsuo Miyazawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(12), 2354-2358 (2006-12-05)
The in vitro metabolism of (+)-fenchone was examined in human liver microsomes and recombinant enzymes. Biotransformation of (+)-fenchone was investigated by gas chromatography-mass spectrometry. (+)-Fenchone was found to be oxidized to 6-exo-hydroxyfenchone, 6-endo-hydroxyfenchone and 10-hydroxyfenchone by human liver microsomal P450

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással