Ugrás a tartalomra
Merck

40263

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal

technical, ≥90% (GC)

Szinonimák:

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Di-tert-butoxytrimethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
203.32
Beilstein:
969629
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥90% (GC)

grade

technical

Minőségi szint

Teszt

≥90% (GC)

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.413 (lit.)

bp

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

sűrűség

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
ether

SMILES string

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal may be used in the synthesis of following:
  • (S)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester
  • 3-O-tert-butylmorphine
  • tert-butylesters of pyrrole- and indolecarboxylic acids

Egyéb megjegyzések

Review; synthesis of tert-butyl esters.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

95.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

35 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

U. Widmer
Synthesis, 135-135 (1983)
E Mohacsi et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(10), 1264-1266 (1982-10-01)
3-O-tert-Butylmorphine (5) was prepared from 6-O-acetylmorphine (3) via alkylation with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal, followed by hydrolytic removal of the 3-(dimethylamino)-2-propenoate group. The same process was used to prepare the tert-butyl ether of levorphanol (6), (-)-3-tert-butoxy-N-methylmorphinan (8). Both 5 and 8
Convenient synthesis of pyrrole-and indolecarboxylic acid tert-butylesters.
Ludwig J and Lehr M.
Synthetic Communications, 34(20), 3691-3695 (2004)
William B Mathews et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 46(10), 1719-1726 (2005-10-06)
The goal of this study was to synthesize and evaluate in vivo the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agonist (11)C-GW7845 ((S)-2-(1-carboxy-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester) ((11)C-compound 1). PPARgamma is a member of a family of nuclear receptors that plays a central role
R.F. Abdulla et al.
Tetrahedron, 35, 1675-1675 (1979)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással