Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

30627

Supelco

α-Terpineol

analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H18O
CAS-szám:
98-55-5
Molekulatömeg:
154.25
Beilstein:
2325137
EC-szám:
233-986-8
MDL-szám:
MFCD00001557
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
329753548
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

Teszt

≥90.0% (GC)

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

összetétel

γ-Terpineol, ≤10.0% GC (minor component)

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.480-1.486
n20/D 1.482 (lit.)

bp

217-218 °C (lit.)

mp

31-35 °C (lit.)

sűrűség

0.93 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

CC1=CC[C@H](CC1)C(C)(C)O

InChI

1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

α-Terpineol is a monoterpene alcohol. It is one of the components responsible for the antifungal activity of Melaleuca alternifolia (tea tree) essential oil. The reaction rate constant of α-terpineol with the OH radical and ozone was found to be (1.9±0.5)×10-10cm3 molecule-1s-1 and (3.0±0.2)×10-16cm3 molecule-1s-1, respectively.

Alkalmazás

α-Terpineol has been used as reference standard in GC-MS analysis for the detection of terpenoids extracted by hexane.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Egyéb megjegyzések

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum mentha pimpinella salvia thymus valeriana glycyrrhiza

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

195.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

91 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5153
BCCH0261
BCCF5579
BCCC3877
BCBX5651

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Sabinene hydrate analytical standard

Supelco

96573

Sabinene hydrate

Terpinolene analytical standard

Supelco

43905

Terpinolene

(+)-Terpinen-4-ol analytical standard

Supelco

86477

(+)-Terpinen-4-ol

Releasing potential power of terpene synthases by a robust precursor supply platform
Bian, Guangkai, et al.
Metabolic engineering, 42, 1-8 (2017)
Antifungal activity of the components of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil.
Hammer KA , et al.
Journal of Applied Microbiology, 95(4), 853-860 (2003)
J R Wells
Environmental science & technology, 39(18), 6937-6943 (2005-10-06)
A bimolecular rate constant, kOH+alpha-terpineol, of (1.9 +/- 0.5) x 10(-10) cm3 molecule(-1) s(-1) was measured using gas chromatography/mass spectrometry and the relative rate technique for the reaction of the hydroxyl radical (OH) with alpha-terpineol (1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol) at (297 +/- 3)
Changkyu Kim et al.
Nanoscale, 7(15), 6627-6635 (2015-03-21)
The realization of air-stable nanoparticles, well-formulated nanoinks, and conductive patterns based on copper is a great challenge in low-cost and large-area flexible printed electronics. This work reports the synthesis of a conductively interconnected copper structure via thermal sintering of copper
Stuart J Lansdell et al.
Molecular pharmacology, 87(1), 87-95 (2014-10-24)
In common with other members of the Cys-loop family of pentameric ligand-gated ion channels, 5-hydroxytryptamine type 3 receptors (5-HT3Rs) are activated by the binding of a neurotransmitter to an extracellular orthosteric site, located at the interface of two adjacent receptor
View All Related Papers

Protocols

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 µm), Fast GC Analysis

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással