Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

213136

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine-O-sulfonic acid

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
H2NOSO3H
CAS-szám:
2950-43-8
Molekulatömeg:
113.09
EC-szám:
220-971-6
MDL-szám:
MFCD00011604
UNSPSC kód:
12352300
PubChem Substance ID:
57647921
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

200

Teszt

97%

mp

210 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NOS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO4S/c1-5-6(2,3)4/h1H2,(H,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Hydroxylamine-O-sulfonic acid is a versatile synthetic reagent. It is widely employed as a nucleophile and as an electrophile in various organic syntheses. It can be synthesized by reacting hydroxylamine sulfate with 30% fuming H2SO4.

Alkalmazás

Hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) may be employed in the preparation of the following:
  • monosubstituted and 1,1-disubstituted hydrazines
  • symmetrically substituted pyrroles
  • aniline
  • C-substituted amino derivatives
  • lactams
Hydroxylamine-O-sulfonic acid may be used in the following processes:
As a nitrogen transfer reagent for the conversion of aldehydes to nitriles in aqueous medium.
Synthesis of N-aminopiperidine (NAPP) by reacting with piperidine.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2883
STBL1999
STBK7420
STBK6555
STBK4932

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Fluosilicic acid purum, 33.5-35%

Sigma-Aldrich

01302

Fluosilicic acid

N-Boc-hydroxylamine ≥98%

Sigma-Aldrich

226157

N-Boc-hydroxylamine

A New Strategy for the Preparation of N-Aminopiperidine Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid: Synthesis, Kinetic Modelling, Phase Equilibria, Extraction and Processes."
Labarthe E, et al.
Advances in Chemical Engineering and Science, 3(2) (2013)
Direct synthesis of nitriles from aldehydes with hydroxylamine-O-sulfonic acid in acidic water.
Quinn DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 57(34), 3844-3847 (2016)
Synthetic Methods and Reactions; 671. One-Step Conversion of Alicyclic Ketones into Lactams with Hydroxylamine-O-sulfonic Acid/Formic Acid.
Olah GA and Fung AP.
Synthesis, 07, 537-538 (1979)
Hydroxylamine-O-sulfonic Acid.
Erdik E and Saczewski J.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
K Kohda et al.
Nucleic acids symposium series, (17)(17), 145-148 (1986-01-01)
Amination of guanosine (Guo) with 2,4-dinitrophenoxyamine in aqueous DMF gave 7-amino-Guo, which was readily converted to 8,5'-O-cyclo-Guo, and 8-hydroxy-Guo. Deoxyguanosine (dG) gave only deglycosylated 7-amino-G under the same reaction condition. Aminations of Guo and dG with hydroxylamine-O-sulfonic acid above pH
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással