Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
226157
N-Boc-hydroxylamine
≥98%
Szinonimák:
tert-Butyl N-hydroxycarbamate
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
(CH3)3COCONHOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
133.15
Beilstein:
1756546
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥98%
Forma
solid
mp
53-55 °C (lit.)
funkcionális csoport
amine
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
CC(C)(C)OC(=O)NO
InChI
1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
Tetrahedron Letters, 33(35), 5055-5058 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 5055-5055 (1992)
Synthetic Communications, 22, 2579-2579 (1992)
Brian S Bodnar et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3929-3932 (2007-04-14)
The addition of azides to acylnitroso hetero-Diels-Alder cycloadducts derived from cyclopentadiene affords exo-triazolines in excellent yield. The reaction is greatly affected by the level of alkene strain, while sterically demanding azides do not hinder the reaction. Conversion of the triazolines
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással