Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

480975

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine-O-sulfonic acid

99.998%

Szinonimák:

(Aminooxy)(hydroxy)sulfane dioxide, (Aminooxy)sulfonic acid, Amidoperoxymonosulfuric acid, Amidosulfonic peracid, Aminomonopersulfuric acid, Ammonia-N-oxide-O-sulfonic acid betaine, Permonosulfamic acid, Sulfoperamidic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
H2NOSO3H
CAS-szám:
2950-43-8
Molekulatömeg:
113.09
EC-szám:
220-971-6
MDL-szám:
MFCD00011604
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24871729
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

99.998%

mp

210 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

NOS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO4S/c1-5-6(2,3)4/h1H2,(H,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA), an O-substituted hydroxylamine, is a widely used aminating agent. It can behave as a nucleophile as well as an electrophile. The conversion of organoboranes obtained from hydroboration of olefins to amines using HOSA has been reported.

Alkalmazás

Hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) may be used to synthesize (Z)-1H-purin-6(7H)-ylideneaminooxysulfonic acid.
HOSA may be used as an aminating reagent in the synthesis of:
  • 1-aminotetrazoles and 2-aminotetrazoles
  • N-aminopiperidine (NAPP)
  • 1H,1′ H-2,2′-biimidazole-1,1′-diamine

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4592
BCCK8636
BCCG8992
BCCG6881
BCBZ5283

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Hydroxy-2-butanone 95%

Sigma-Aldrich

252557

4-Hydroxy-2-butanone

1-Aminopyridinium iodide 97%

Sigma-Aldrich

441503

1-Aminopyridinium iodide

A New Strategy for the Preparation of N-Aminopiperidine Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid: Synthesis, Kinetic Modelling, Phase Equilibria, Extraction and Processes.
Labarthe E, et al.
Advances in Chemical Engineering and Science, 3(2) (2013)
Hydroxylamine-O-sulfonic Acid.
Erdik E and Saczewski J.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Synthesis and molecular structure of (Z)-1H-purin-6-ylideneaminooxysulfonic acid: a possible secondary metabolite of adenine.
Saczewski J and Gdaniec M.
Heterocyclic Communications, 18(3), 109-112 (2012)
Amination of tetrazoles with hydroxylamine-O-sulfonic acid: 1-and 2-aminotetrazoles.
Raap R.
Canadian Journal of Chemistry, 47(19), 3677-3681 (1969)
Chen Zhu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18253-18256 (2012-10-23)
Herein, we disclose the first metal-free synthesis of primary aromatic amines from arylboronic acids, a reaction that has eluded synthetic chemists for decades. This remarkable transformation affords structurally diverse primary arylamines in good chemical yields, including a variety of halogenated
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással