Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

16682

Sigma-Aldrich

(R)-Pantoic acid sodium salt

≥95% (GC)

Szinonimák:

(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid monosodium salt, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric acid sodium salt, Sodium (R)-pantoate, Sodium D-pantoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11NaO4
CAS-szám:
60979-68-2
Molekulatömeg:
170.14
Beilstein:
6119584
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (GC)

optikai aktivitás

[α]/D 8.0±1.0°, c = 1 in H2O

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C6H12O4.Na/c1-6(2,3-7)4(8)5(9)10;/h4,7-8H,3H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1/t4-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XTIMSSMEPPKSQD-WCCKRBBISA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

(R)-Pantoic acid is an intermediate in the phosphopantothenate biosynthesis pathway for the de novo synthesis of R-pantothenate (vitamin B5) from valine in plants and microorganisms.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0067
BCCK6796
BCCH6529
BCCG7283
BCCF7517

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hiroya Tomita et al.
Journal of bacteriology, 194(19), 5434-5443 (2012-08-07)
Although bacteria and eukaryotes share a pathway for coenzyme A (CoA) biosynthesis, we previously clarified that most archaea utilize a distinct pathway for the conversion of pantoate to 4'-phosphopantothenate. Whereas bacteria/eukaryotes use pantothenate synthetase and pantothenate kinase (PanK), the hyperthermophilic
13C-NMR and 1H-1H NOEs of Coenzyme A: conformation of the pantoic acid moiety.
Dordine, R.L., et al.
Bioorganic Chemistry, 23, 169-181 (1995)
Analysis of stereochemistry of enzymically formed pantoyl lactone or pantoic acid by gas chromatography and circular dichroism.
D R Wilken et al.
Analytical biochemistry, 112(1), 9-16 (1981-03-15)
Dayong Si et al.
Applied microbiology and biotechnology, 93(4), 1619-1625 (2011-11-16)
Ketopantoic acid (KPA) reductase catalyzes the stereospecific reduction of ketopantoic acid to D-pantoic acid. Based on the N-terminal amino acid sequence of KPA reductase from Stenotrophomonas maltophilia 845, the KPA reductase gene was cloned from S. maltophilia NBRC14161 and sequenced.
Michael Rothmann et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(16), 5962-5965 (2013-04-05)
Pantetheine and its corresponding disulfide pantethine play a key role in metabolism as building blocks of coenzyme A (CoA), an essential cofactor utilized in ~4% of primary metabolism and central to fatty acid, polyketide, and nonribosomal peptide synthases. Using a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással