Ugrás a tartalomra
Merck

09668

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate

≥99.0% (TLC/N)

Szinonimák:

O-(N-Succinimidyl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate, HSTU

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H16F6N3O3P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
359.21
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

≥99.0% (TLC/N)

Forma

crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: Coupling Reactions

mp

218-221 °C (dec.)

oldhatóság

acetonitrile: 0.5 g/mL, slightly hazy, colorless

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)C(\ON1C(=O)CCC1=O)=[N+](\C)C

InChI

1S/C9H16N3O3.F6P/c1-10(2)9(11(3)4)15-12-7(13)5-6-8(12)14;1-7(2,3,4,5)6/h5-6H2,1-4H3;/q+1;-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

STWZCCVNXFLDDD-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate can be used to prepare N-succinimidyl 4-[18F]fluorobenzoate ([18F]-SFB), a prosthetic group for the fluorination of biomolecules for PET imaging.

Alkalmazás

Reactant for:
Synthesis of liposomal contrast agents for magnetic resonance imaging
Synthesis of thiol-reactive Cy5 derivatives
Synthesis of protein labeling molecules

Egyéb megjegyzések

Coupling reagent for peptide synthesis and the formation of other amides. Even in aqueous solution yields are excellent

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

18F-nanobody for PET imaging of HER2 overexpressing tumors
Xavier C, et al.
Nuclear Medicine and Biology, 43, 247-252 (2016)
Synthesis of 18F-labeled membrane-penetrating peptide as PET tracer
Tang G and Wang X
Journal of Nuclear Medicine, 49, 97P-97P (2008)
Virginia Wycisk et al.
ChemistryOpen, 6(3), 437-446 (2017-06-24)
Herein, we present a new synthetic route to cyanine-based heterobifunctional dyes and their application as fluorescent linkers between polymers and biomolecules. The synthesized compounds, designed in the visible spectral range, are equipped with two different reactive groups for highly selective
Synthesis and in vivo evaluation of p-18F-Fluorohippurate as a new radiopharmaceutical for assessment of renal function by PET
Awasthi V, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 52, 147-153 (2011)
PET imaging of macrophage mannose receptor-expressing macrophages in tumor stroma using 18F-radiolabeled camelid single-domain antibody fragments
Blykers A, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 56, 1265-1271 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással