Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

5.34354

Sigma-Aldrich

p300/CBP Inhibitor X, EML425

Szinonimák:

p300/CBP Inhibitor X, EML425, 1,3-dibenzyl-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, EML-425, p300/CBP Acetyltransferase Inhibitor, EML425

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

10 MG
76 200,00 Ft

76 200,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.


Méret kiválasztása

Nézet módosítása
10 MG
76 200,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H24N2O4
Molekulatömeg:
440.49
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

76 200,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: 100 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

A cell-permeable benzylidenbarbituric acid derivative that acts as a potent, selective inhibitor of lysine acetyltransferase p300/CBP paralogues (IC50 = 2.9 µM and 1.1 µM for recombinant p300 and CBP, respectively). The inhibition appears to be reversible and is non-competitive with respect to both acetyl-CoA and a histone H3 peptide. It binds to both the free enzyme and the enzyme-substrate complex with uneven affinities. Does not affect the activity of general control non-derepressible 5 (GCN5) and p300/CBP-associated factor (PCAF). Shown to reduce the acetylation of lysine H4K5 and H3K9 in U937 cells (~100 µM) and induce a cell cycle arrest at the G0/G1 phase with an increase in the percentage of hypodiploid nuclei (~ 100 µM).
A cell-permeable benzylidenbarbituric acid derivative that acts as a potent, selective inhibitor of lysine acetyltransferase p300/CBP paralogues (IC50 = 2.9 µM and 1.1 µM for recombinant p300 and CBP, respectively). The inhibition appears to be reversible and is non-competitive with respect to both acetyl-CoA and a histone H3 peptide. It binds to both the free enzyme and the enzyme-substrate complex with uneven affinities. Does not affect the activity of general control non-derepressible 5 (GCN5) and p300/CBP-associated factor (PCAF). Shown to reduce the acetylation of lysine H4K5 and H3K9 in U937 cells (~100 µM) and induce a cell cycle arrest at the G0/G1 phase with an increase in the percentage of hypodiploid nuclei (~ 100 µM).

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
p300/CBP
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Milite, C., et al. 2015. J. Med. Chem.58, in press.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással