Ugrás a tartalomra
Merck

420355

Sigma-Aldrich

Isoprenaline hydrochloride

≥99% (TLC), solid, β-adrenoceptor agonist, Calbiochem

Szinonimák:

Isoproterenol, Hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H17NO3 · xHCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
211.26 (free base basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Terméknév

Isoproterenol, Hydrochloride, Phenethylamine derivative.

leírás

Merck USA index - 14, 5217

Minőségi szint

Teszt

≥99% (TLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white to off-white
white

oldhatóság

ethanol: soluble
water: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

10-30°C

SMILES string

[Cl-].N(C(C)C)CC(O)c1cc(c(cc1)O)O.[H+]

InChI

1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Phenethylamine derivative. Selective β-adrenergic agonist that stimulates adenylate cyclase activity. Promotes glycogen breakdown and causes bronchodilation. Increases Cl diffusion and potential difference in rabbit trachea cells through nitric oxide generation. Reported to activate MAP Kinase (ERK) by a Rap1 and B-Raf dependent process.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
β-adrenergic agonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Egyéb megjegyzések

Schmitt, J.M., and Stork, P.J. 2000. J. Biol. Chem.275, 25342.
Carmena, M.J., et al. 1997. Prostate 33, 46.
Takemura, H., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 274, 584.
Kishimoto, I., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 28300.
Macaulay, S.L., et al. 1994. Mol. Cell Biochem.141, 27.
Yashiro, K., et al. 1994. J. Biochem.115, 1040.
Ladenheim, R.G., et al. 1993. J. Neurochem.60, 260.
von Zastrow, M., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 763.
Mokhtari, A., et al. 1985. J. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.10, 213.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Baowen Liu et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 1163-1163 (2020-08-28)
Atropine is commonly used to counter the effects of the parasympathetic neurotransmitter acetylcholine on heart rate in clinical practice, such as in the perioperative period; however, individual differences in the response to atropine are huge. The association between SCN10A/voltage-gated sodium
Ivan J Vechetti et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35(6), e21644-e21644 (2021-05-26)
How regular physical activity is able to improve health remains poorly understood. The release of factors from skeletal muscle following exercise has been proposed as a possible mechanism mediating such systemic benefits. We describe a mechanism wherein skeletal muscle, in

Cikkek

Gain a deeper understanding of the various types of receptor agonists and antagonists, including full, partial, and inverse agonists and competitive/reversible and non-competitive/irreversible antagonists.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással