Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

362000

Millipore

N-Glycolylneuraminic Acid

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Szinonimák:

N-Glycolylneuraminic Acid, NeuGc, Neu5Gc

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H19NO10
CAS-szám:
1113-83-3
Molekulatömeg:
325.27
MDL-szám:
MFCD00057551
UNSPSC kód:
12352201
NACRES:
NA.79

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

off-white

oldhatóság

water: 10 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

N([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@@H](O)C(=O)C(=O)O)C(=O)CO

InChI

1S/C10H17NO10/c12-1-3(14)6(16)7(17)5(11-4(15)2-13)8(18)9(19)10(20)21/h3,5-8,12-14,16-18H,1-2H2,(H,11,15)(H,20,21)/t3-,5+,6-,7-,8-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YIICUBSXBNCXHW-BOSCHMPASA-N

Related Categories

Általános leírás

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. A major component in great ape tissues except brain; however, it is absent in man due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that is reported to have occurred after the Homo-Pan divergence.
Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Egyéb megjegyzések

Chou, H.H., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 11751.
Malykh, Y.N., et al. 1998. Glycoconj. J. 15, 885.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride suitable for fluorescence, BioReagent, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

66807

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride

N-Acetyl-D-glucosamine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8625

N-Acetyl-D-glucosamine

H H Chou et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(20), 11751-11756 (1998-09-30)
Sialic acids are important cell-surface molecules of animals in the deuterostome lineage. Although humans do not express easily detectable amounts of N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc, a hydroxylated form of the common sialic acid N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac), it is a major component
Y N Malykh et al.
Glycoconjugate journal, 15(9), 885-893 (1999-03-03)
The biosynthesis of the sialic acid N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) occurs by the action of cytidine monophosphate-N-acetylneuraminate (CMP-Neu5Ac) hydroxylase. Previous investigations on a limited number of tissues suggest that the activity of this enzyme governs the extent of glycoconjugate sialylation with

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással