Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

329600

Sigma-Aldrich

Erastin

≥98% (HPLC), solid, antitumor agent, Calbiochem®

Szinonimák:

Erastin, 2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)-piperazin-1-yl)-ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H31ClN4O4
CAS-szám:
571203-78-6
Molekulatömeg:
547.04
MDL-szám:
MFCD09837984
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Terméknév

Erastin, A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality.

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 50 mg/mL

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Clc1ccc(cc1)OCC(=O)N2CCN(CC2)C(C)c3[n]([c](c5c(n3)cccc5)=O)c4c(cccc4)OCC

InChI

1S/C30H31ClN4O4/c1-3-38-27-11-7-6-10-26(27)35-29(32-25-9-5-4-8-24(25)30(35)37)21(2)33-16-18-34(19-17-33)28(36)20-39-23-14-12-22(31)13-15-23/h4-15,21H,3,16-20H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality. Shown to bind mitochondrial voltage-dependent anion channels (VDAC) and alter its gating; rapidly induce an oxidative, non-apoptotic cell death in several human tumors harboring activating mutations in the RAS-RAF-MEK signaling (EC50 = 6.0 µM in BJ-TERT/LT/ST/RASV12 cells).

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Yagoda, N., et al. 2007. Nature447, 864.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Benzonase® Nuclease ≥250 units/μL, ≥90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution

Millipore

E1014

Benzonase® Nuclease

Hemin BioXtra, from Porcine, ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

51280

Hemin

N-Acetyl-L-cysteine Sigma Grade, ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

A7250

N-Acetyl-L-cysteine

Zhenyi Su et al.
Nature cancer, 4(4), 564-581 (2023-03-28)
Although the gain of function (GOF) of p53 mutants is well recognized, it remains unclear whether different p53 mutants share the same cofactors to induce GOFs. In a proteomic screen, we identified BACH1 as a cellular factor that recognizes the
DHODH inhibitors sensitize to ferroptosis by FSP1 inhibition.
Eikan Mishima et al.
Nature, 619(7968), E9-E18 (2023-07-06)
Zhuhui Yuan et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 3403009-3403009 (2022-10-21)
Ionizing radiation-derived oxidative stress and ferroptosis are one of the most important biological effects on destroying the liver tumor, whereas radioresistance of liver tumor remains a leading cause of radiotherapy (RT) failure mainly because of the protective antiferroptosis, in which
Natalie K Horvat et al.
ACS nano, 18(17), 11025-11041 (2024-04-17)
ALK-positive NSCLC patients demonstrate initial responses to ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatments, but eventually develop resistance, causing rapid tumor relapse and poor survival rates. Growing evidence suggests that the combination of drug and immune therapies greatly improves patient survival;
Jiashuo Zheng et al.
Cell death & disease, 12(7), 698-698 (2021-07-15)
Sorafenib, a protein kinase inhibitor approved for the treatment of hepatocellular carcinoma and advanced renal cell carcinoma, has been repeatedly reported to induce ferroptosis by possibly involving inhibition of the cystine/glutamate antiporter, known as system xc-. Using a combination of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással