287840

Diclofenac Sodium

A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC₅₀ = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity.

• Szinonimák: Diclofenac Sodium, 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneacetic Acid, Na
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₄H₁₀Cl₂NO₂ · Na
• CAS-szám: 15307-79-6
• Molekulatömeg: 318.13
• MDL-szám: MFCD00082251
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (TLC)
• form: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• szín: white
• oldhatóság: water: 25 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: 10-30°C
• InChI: 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC₅₀ = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity. Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC₅₀ = 9.5 µM).

A potent non-steroidal anti-inflammatory drug that inhibits both COX-1 (IC₅₀ = 76 nM) and COX-2 (IC₅₀ = 26 nM) activities. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC₅₀ ~9.5 µM). Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Primary Target
COX-1

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Target IC₅₀: 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively; 9.5 µM against liver phenol sulfotransferase activity

Figyelmeztetés

Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)

Feloldás

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Kato, M., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 1679.
Klabunde, T., et al. 2000. Nat. Struct. Biol.7, 312.
Vietri, M., et al. 2000. Eur J. Clin. Pharmacol. 56, 81.
Merlos, M., et al. 1996. Inflamm. Res.45, 20.
Goa, K.L., and Chrisp, P. 1992. Drugs Aging 2, 473.
Kurowski, M., and Dunky, A. 1992. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 30, 479.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06,GHS08,GHS09
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H301,H361d,H372,H411
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P202 - P260 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable