239763-M
Cycloheximide
Cycloheximide, CAS 66-81-9, is an antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes.
Szinonimák:
Cycloheximide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H23NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
281.35
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352111
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥90% (by assay)
form
powder
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
szín
white to brown
tárolási hőmérséklet
room temp
InChI
1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
Általános leírás
An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T-cell hybridomas, Burkitt′s lymphoma cells, and a variety of other cell types, including rodent macrophages. Induces DNA fragmentation in macrophages, however it inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with thapsigargin, methylprednisolone, and ionomycin. Rapidly destroyed in alkaline solutions.
An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T cell hybridomas, Burkitt’s lymphoma cells, and other cell types. A 100 mg/ml solution of Cycloheximide (Cat. No. 239765) in DMSO (sterile-filtered) is also available.
Figyelmeztetés
Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)
Egyéb megjegyzések
Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 3615.
Lu, Q. and Mellgreen,R.L. 1996. Arch. Biochem. Biophys.334, 175.
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Waring, P. 1990. J. Biol. Chem.265, 14476.
Obrig, T.G., et al. 1971. J. Biol. Chem.246, 174.
Pestka, S. 1971. Annu. Rev. Microbiol.25, 487.
Lu, Q. and Mellgreen,R.L. 1996. Arch. Biochem. Biophys.334, 175.
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Waring, P. 1990. J. Biol. Chem.265, 14476.
Obrig, T.G., et al. 1971. J. Biol. Chem.246, 174.
Pestka, S. 1971. Annu. Rev. Microbiol.25, 487.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
Tárolási osztály kódja
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Zhan Liu et al.
Cell death discovery, 10(1), 298-298 (2024-06-23)
LIMA1 is a LIM domain and Actin binding 1 protein that acts as a skeleton protein to promote cholesterol absorption, which makes it an ideal target for interfering with lipid metabolism. However, the detailed regulation of LIMA1 remains unclear. Here
Ling Ding et al.
The Journal of clinical investigation, 133(1) (2023-01-04)
Understanding the regulatory mechanisms of PD-L1 expression in tumors provides key clues for improving immune checkpoint blockade efficacy or developing novel oncoimmunotherapy. Here, we showed that the FDA-approved sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor canagliflozin dramatically suppressed PD-L1 expression and enhanced T
Wenxin Zhang et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 13(6), 2585-2600 (2023-07-10)
Mevalonate metabolism plays an important role in regulating tumor growth and progression; however, its role in immune evasion and immune checkpoint modulation remains unclear. Here, we found that non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with higher plasma mevalonate response better
Heidi M Blank et al.
EMBO reports, 24(9), e57372-e57372 (2023-07-27)
How cells coordinate their metabolism with division determines the rate of cell proliferation. Dynamic patterns of metabolite synthesis during the cell cycle are unexplored. We report the first isotope tracing analysis in synchronous, growing budding yeast cells. Synthesis of leucine
Juan Hu et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 634160-634160 (2021-02-27)
Transient receptor potential vanilloid subtype 2 (TRPV2) channel is a polymodal receptor regulating neuronal development, cardiac function, immunity and oncogenesis. The activity of TRPV2 is regulated by the molecular interactions in the subplasmalemmel signaling complex. Here by yeast two-hybrid screening
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással