Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

860654P

Avanti

sphinganine (d17:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P, powder

Szinonimák:

D-erythro-sphinganine (C17 base)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H37NO2
CAS-szám:
32164-02-6
Molekulatömeg:
287.48
MDL-szám:
MFCD22416605
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 10 mg (860654P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860654P-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 860654P

lipidtípus

sphingolipids

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C17H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17(20)16(18)15-19/h16-17,19-20H,2-15,18H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KFQUQCFJDMSIJF-DLBZAZTESA-N

Általános leírás

Sphinganine (d17:0), also referred to as dihydrosphingosine, is devoid of double bond. Decarboxylating condensation of serine with palmitoyl-CoA yield keto intermediate(2-oxosphinganine), which is then reduced by NADPH to form Sphinganine.

Alkalmazás

Sphinganine (d17:0) has been used in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for the in-situ estimation of dihydrosphingosine utilization in N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) resistant leukemia cells. It is suitable for use as an internal standard in metabolomic study.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Sphinganine (SPA) or D-erythro-sphinganine is involved in sphingolipid biosynthesis pathway. It acts as a precursor for ceramide. SPA has an ability to inhibit the activity of protein kinase c. SPA accumulation enables fumonisin B1 to stimulate apoptosis. It also has an ability to block cholesterol transport in Niemann-Pick Type C (NPC) disease.

Kiszerelés

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860654P-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

D-Sphingosine synthetic

Sigma-Aldrich

S7049

D-Sphingosine

Sphingosine 1-phosphate ≥95%, powder

Sigma-Aldrich

S9666

Sphingosine 1-phosphate

Lipids
Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects., 14(5), 833-876 (2011)
mTORC2 promotes tumorigenesis via lipid synthesis
Guri Y, et al.
Cancer Cell, 32(6), 807-823 (2017)
Quantification of sphingosine and sphinganine from crude lipid extracts by HPLC electrospray ionization tandem mass spectrometry
Lieser B, et al.
Journal of Lipid Research, 44(11), 2209-2216 (2003)
Evaluation of bioactive sphingolipids in 4-HPR-resistant leukemia cells
Apraiz A, et al.
BMC Cancer, 11(1), 477-477 (2011)
C F Roff et al.
Developmental neuroscience, 13(4-5), 315-319 (1991-01-01)
Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a cholesterol lipidosis resulting from defective postlysosomal cholesterol transport. In normal cells this segment of cholesterol trafficking is inhibited by treatment with either U18666A or imipramine. Other compounds are also capable of blocking postlysosomal
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással