Ugrás a tartalomra
Merck

W435600

Sigma-Aldrich

trans-3-Hexen-1-ol

≥95%, stabilized

Szinonimák:

trans-3-Hexenol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5CH=CHCH2CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
100.16
FEMA-szám:
4356
Beilstein:
1719713
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

grade

Fragrance grade
Halal
Kosher

Ügynökség

follows IFRA guidelines

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009

Teszt

≥95%

tartalmaz

alpha-tocopherol, synthetic as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.439 (lit.)

bp

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

no known allergens

Érzékszervi

green

SMILES string

[H]\C(CC)=C(\[H])CCO

InChI

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3/b4-3+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Jogi nyilatkozat

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

138.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

59 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Krista L Ryall et al.
Environmental entomology, 41(3), 648-656 (2012-06-27)
Attraction of emerald ash borer, Agrilus planipennis Fairmaire, to a volatile pheromone was demonstrated in three field experiments using baited green sticky traps. A dose-response curve was generated for male A. planipennis to increasing release rates of (3Z)-dodecen-12-olide ((3Z)-lactone) in
Tsviya Olender et al.
Chemical senses, 37(7), 581-584 (2012-06-15)
Considerable evidence supports the idea that odorant recognition depends on specific sequence variations in olfactory receptor (OR) proteins. Much of this emerges from in vitro screens in heterogenous expression systems. However, the ultimate proof should arise from measurements of odorant
Y Nikaido et al.
Behavioural brain research, 199(2), 241-246 (2008-12-24)
Although various emotional behaviors and activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis of rats are induced by the exposure of 2,5-dihydro-2,4,5-trimethylthiazoline: TMT, a component of fox odor, these odor-induced responses are influenced by the external environment. Our previous study demonstrated that
Jeremy F McRae et al.
Chemical senses, 37(7), 585-593 (2012-06-21)
The ability to detect many odors varies among individuals; however, the contribution of genotype to this variation has been assessed for relatively few compounds. We have identified a genetic basis for the ability to detect the flavor compound cis-3-hexen-1-ol. This
Andre F Cruz et al.
Phytochemistry, 78, 72-80 (2012-04-24)
Fusarium diseases cause major economic losses in wheat-based crop rotations. Volatile organic compounds (VOC) in wheat and rotation crops, such as chickpea, may negatively impact pathogenic Fusarium. Using the headspace GC-MS method, 16 VOC were found in greenhouse-grown wheat leaves:

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással