Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W235601

Sigma-Aldrich

p-Cymene

≥97%, FG

Szinonimák:

1-Isopropyl-4-methylbenzene, 4-Isopropyltoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H4CH(CH3)2
CAS-szám:
99-87-6
Molekulatömeg:
134.22
FEMA-szám:
2356
Beilstein:
1903377
EC-szám:
202-796-7
Európai Tanács szám:
620
MDL-szám:
MFCD00008893
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
24901011
Flavis-szám:
1.002
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
spicy; woody; citrus
grade:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
biológiai forrás:
synthetic
Ügynökség:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Ügynökség

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

gőzsűrűség

4.62 (vs air)

gőznyomás

1.5 mmHg ( 20 °C)
3.7 mmHg ( 37.7 °C)

Teszt

≥97%

öngyulladási hőmérséklet

817 °F

robbanási határérték

5.6 %

törésmutató

n20/D 1.490 (lit.)

bp

176-178 °C (lit.)

sűrűség

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

no known allergens

Érzékszervi

spicy; woody; citrus

SMILES string

CC(C)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H304,H331,H361f,H411

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

125.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

52 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBP8280
SHBM2830
SHBL2620
MKCJ7886
MKCG5908

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lutz Ackermann et al.
Organic letters, 14(8), 2146-2149 (2012-04-13)
The ruthenium(II) carboxylate complex [Ru(O(2)CMes)(2)(p-cymene)] enabled efficient direct arylations of unactivated C-H bonds with easily available, inexpensive phenols. Extraordinary chemoselectivity of the well-defined ruthenium catalyst set the stage for challenging C-H/C-O bond functionalizations to occur under solvent-free conditions as well
Vanessa Kar-Yan Lo et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(18), 7588-7591 (2012-04-26)
Complex [(p-cymene)Ru(η(1)-O(2)CCF(3))(2)(OH(2))] mediated transformation of α-diazoacetamides ArCH(2)N(C(CH(3))(3))C(O)CHN(2) to result in carbene insertion into the primary C-H bond exclusively, with the γ-lactam products being isolated in up to 98% yield. This unexpected reaction is striking in view of the presence of
Lydia E H Paul et al.
Inorganic chemistry, 51(2), 1057-1067 (2012-01-10)
The relative affinity of the cationic triangular metallaprism, [(pCH(3)C(6)H(4)Pr(i))(6)Ru(6)(tpt)(2)(dhbq)(3)](6+) ([1](6+)), for various amino acids, ascorbic acid, and glutathione (GSH) has been studied at 37 °C in aqueous solutions at pD 7, using NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).
Rajenahally V Jagadeesh et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(51), 14375-14379 (2011-11-25)
An easily accessible in situ catalyst composed of [{RuCl(2)(p-cymene)}(2)] and terpyridine has been developed for the selective transfer hydrogenation of aromatic nitro and azo compounds. The procedure is general and the selectivity of the catalyst has been demonstrated by applying
Marek Kuzma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(14), 5174-5182 (2013-02-14)
Asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of cyclic imines using [RuCl(η(6)-p-cymene)TsDPEN] (TsDPEN = N-tosyl-1,2-diphenylethylenediamine) was tested with various aliphatic (secondary, tertiary) and aromatic amines employed in the HCOOH-base hydrogen donor mixture. Significant differences in reaction rates and stereoselectivity were observed, which pointed
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással