Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

V3700

Sigma-Aldrich

Divinyl sulfone

contains hydroquinone as inhibitor, ≥96%

Szinonimák:

Vinyl sulfone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH2=CH)2SO2
CAS-szám:
77-77-0
Molekulatömeg:
118.15
Beilstein:
1071329
EC-szám:
201-057-6
MDL-szám:
MFCD00008623
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
24900744
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

200

Teszt

≥96%

tartalmaz

hydroquinone as inhibitor

törésmutató

n20/D 1.476 (lit.)

bp

234 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

sűrűség

1.177 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C=CS(=O)(=O)C=C

InChI

1S/C4H6O2S/c1-3-7(5,6)4-2/h3-4H,1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... LOC129293(129293)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Divinyl sulfone is a highly reactive chemical compound due to the presence of two vinyl groups, which make it an effective cross-linking agent and bifunctional reactive compound. It is used in the production of hydrogels, resins, and other polymeric materials. The resulting cross-linked polymers exhibit enhanced mechanical strength, stability, and insolubility in solvents.

Alkalmazás

Divinyl sulfone can be used as:
  • A cross-linking agent to synthesize divinyl sulfone-crosslinked hyaluronic acid hydrogels for specific biomedical applications, such as tissue engineering or drug delivery.
  • A cross-linking agent to develop the conducting polymer film with MXene layers. This crosslinking can enhance the mechanical properties and stability of the composite film.
Hyaluronic acid (HA) crosslinked with DVS forms hydrogels.
DVS and its mono and di-substituted derivatives are useful starting materials in the preparation of thiomorpholine 1,1-dioxides and other synthetically important macro- and the heterocycles.
DVS may be used to shrink proofing cotton by crosslinking it with cellulose.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300 + H310,H315,H318,H335,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0723
MKCX0403
MKCW2535
MKCW1165
MKCW1879

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tobias Käppler et al.
Biotechnology and bioengineering, 102(2), 535-545 (2008-08-30)
A new approach for in situ product removal from bioreactors is presented in which high-gradient magnetic separation is used. This separation process was used for the adsorptive removal of proteases secreted by Bacillus licheniformis. Small, non-porous bacitracin linked magnetic adsorbents
Stereocontrolled creation of all-carbon quaternary stereocenters by organocatalytic conjugate addition of oxindoles to vinyl sulfone.
Qiang Zhu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(42), 7753-7756 (2010-09-08)
Adrien Quintard et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(25), 7212-7214 (2011-05-24)
An unprecedented intermolecular iminium/enamine Michael addition on enals has been developed by taking advantage of the high reactivity of vinyl sulfones. This powerful organocascade allows for the rapid construction of attractive synthons in high enantioselectivities (typically 99% ee).
Michael Screen et al.
The Journal of biological chemistry, 285(51), 40125-40134 (2010-10-13)
Proteasomes degrade most proteins in mammalian cells and are established targets of anti-cancer drugs. The majority of proteasome inhibitors are composed of short peptides with an electrophilic functionality (pharmacophore) at the C terminus. All eukaryotic proteasomes have three types of
Jin Woo Park et al.
Bioconjugate chemistry, 23(3), 350-362 (2012-01-17)
Novel vinylsulfone cyanine dyes (em. 550-850 nm) were designed and synthesized for fluorescent labeling of biomolecules via 1,2-addition reaction in aqueous conditions. Due to the virtue of chemical structures of both fluorophore and reactive group, these dyes could be significantly
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással