Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T30805

Sigma-Aldrich

Thioacetic acid

96%

Szinonimák:

TAA, TMA, Thiacetic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3COSH
CAS-szám:
507-09-5
Molekulatömeg:
76.12
Beilstein:
1733298
EC-szám:
208-063-8
MDL-szám:
MFCD00004853
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24900104
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.465 (lit.)

bp

88-91.5 °C (lit.)

sűrűség

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Thioacetic acid (TAA) can undergo:
  • Enantioselective addition to nitroalkenes to form chiral 1,2-aminothiol derivatives in the presence of a novel sulfinyl urea organocatalyst. This method has been successfully employed in the synthesis of antifungal drug, sulconazole.
  • Asymmetric Michael addition reaction with chalcones in the presence of a bifunctional amine thiourea catalyst to form synthetically useful thioesters.
  • Asymmetric 1,6-conjugate addition with para-quinone methides in the presence of a chiral phosphoric acid catalyst to form chiral sulfur-containing diphenylmethane-type compounds.
  • Conjugate addition to methacrylamides with chiral trans-2,5-disubstituted pyrrolidine auxiliaries to form chiral β-mercaptocarboxylic acid derivatives.

Thioacetic acid is a reagent for introduction of the thiol group into organic molecules.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H301,H317,H318,H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

64.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

18 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7339
MKCV3988
0000265680
0000264933
SHBM6904

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Thiolactic acid 95%

Sigma-Aldrich

T31003

Thiolactic acid

2,2′-Thiodiacetic acid 98%

Sigma-Aldrich

T30007

2,2′-Thiodiacetic acid

Methyl 6-heptenoate ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

670979

Methyl 6-heptenoate

Asymmetric induction in the conjugate addition of thioacetic acid to methacrylamides with chiral auxiliaries.
Kim B H, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(6), 1215-1220 (2005)
Organocatalytic enantioselective Michael addition of thioacetic acid to enones.
Li Hao, et al.
Tetrahedron Letters, 47(18), 3145-3148 (2006)
Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric 1, 6?Conjugate Addition of Thioacetic Acid to para?Quinone Methides.
Dong N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(4), 1460-1464 (2016)
Rubén Mas-Ballesté et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(6), 1511-1518 (2010-01-28)
While M-percarboxylato species are elusive intermediates, their sulfur containing analogues are known in some cases. The feasibility of isolation of M-perthioacetato compounds allowed, in this work, to obtain new insights into the pathways that follow the reactivity of M-E-ER (E
Wen Yang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(34), 6876-6884 (2012-08-01)
A highly enantio- and diastereoselective sulfa-Michael addition of thioacetic acid to α,β-disubstituted nitroalkenes catalysed by a chiral squaramide organocatalyst has been described. This organocatalytic reaction at an extremely low catalyst loading (0.2 mol%) furnished synthetically useful β-nitro sulfides in excellent
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással