Ugrás a tartalomra
Merck

W421001

Sigma-Aldrich

Thioacetic acid

96%

Szinonimák:

Thiacetic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3COSH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
76.12
FEMA-szám:
4210
Beilstein:
1733298
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
12.199
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
meaty; roasted
biológiai forrás:
synthetic
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.465 (lit.)

bp

88-91.5 °C (lit.)

sűrűség

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

meaty; roasted

SMILES string

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Jogi nyilatkozat

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

64.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

18 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Francesco Cellesi et al.
Biomaterials, 25(21), 5115-5124 (2004-04-28)
We have previously described a gelation process based on the occurrence of both physical and a chemical mechanisms ('tandem process'), in which a telechelic linear poly(propylene glycol)-bl-poly(ethylene glycol)-bl-poly(propylene glycol) is first thermally gelled and subsequently covalently cross-linked by the reaction
Rubén Mas-Ballesté et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(6), 1511-1518 (2010-01-28)
While M-percarboxylato species are elusive intermediates, their sulfur containing analogues are known in some cases. The feasibility of isolation of M-perthioacetato compounds allowed, in this work, to obtain new insights into the pathways that follow the reactivity of M-E-ER (E
Julián Valero et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5417-5430 (2012-06-14)
Polycationic oligo(chiral bicyclic guanidines) constitute useful non-peptidic penetrating agents for cell uptake and protein surface recognition. We report herein improved and selective procedures for the preparation of oligoguanidinium scaffolds linked through thioether bonds, with similar or different groups and functions
E Pinart et al.
Journal of anatomy, 199(Pt 4), 435-448 (2001-11-06)
This study was undertaken to investigate the morphological characteristics and lectin affinity of the testicular lamina propria in healthy boars and in unilateral and bilateral abdominal cryptorchid boars. The lamina propria of scrotal testes from healthy boars and unilateral cryptorchid
Wen Yang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(34), 6876-6884 (2012-08-01)
A highly enantio- and diastereoselective sulfa-Michael addition of thioacetic acid to α,β-disubstituted nitroalkenes catalysed by a chiral squaramide organocatalyst has been described. This organocatalytic reaction at an extremely low catalyst loading (0.2 mol%) furnished synthetically useful β-nitro sulfides in excellent

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással