Ugrás a tartalomra
Merck

S5200

Sigma-Aldrich

Suberic acid

98%

Szinonimák:

Octanedioic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOOC(CH2)6COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
174.19
Beilstein:
1210161
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

bp

230 °C/15 mmHg (lit.)

mp

139-146 °C
140-144 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Suberic acid can be used to synthesize:
  • Perfluorinated analogs of suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) as potent histone deacetylase inhibitors.
  • Hemiester analogs of pregnenolone sulfate (PES).
  • Cellulose acetate suberate, a cellulose ω-carboxyalkanoate.
  • It can also act as a cross-linker for poly(vinyl alcohol) (PVA). The cross-linked molecule shows enhanced tensile strength when compared to neat PVA.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

410.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

210 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rifampin stability and solution concentration enhancement through amorphous solid dispersion in cellulose ω-carboxyalkanoate matrices.
Arca H C, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 107(1), 127-138 (2018)
Positive Modulators of the N-Methyl-d-aspartate Receptor: Structure?Activity Relationship Study of Steroidal 3-Hemiesters.
Krausova B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4505-4516 (2018)
Crosslinking of Polyvinyl Alcohol (PVA) and Effect of Crosslinker Shape (Aliphatic and Aromatic) Thereof.
Sonker A K, et al.
Journal of Polymers and the Environment, 26(5), 1782-1794 (2018)
Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents.
Walton J W, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(43), 9186-9190 (2017)
Larisa Sheihet et al.
Biomacromolecules, 6(5), 2726-2731 (2005-09-13)
We describe the synthesis and characterization of a family of biocompatible ABA-triblock copolymers that comprised of hydrophilic A-blocks of poly(ethylene glycol) and hydrophobic B-blocks of oligomers of suberic acid and desaminotyrosyl-tyrosine esters. The triblock copolymers spontaneously self-assemble in aqueous solution

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással