Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D94208

Sigma-Aldrich

Diethyl ethoxymethylenemalonate

99%

Szinonimák:

DEEMM, Ethoxymethylenemalonic acid diethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C2H5OCH=C(COOC2H5)2
CAS-szám:
87-13-8
Molekulatömeg:
216.23
Beilstein:
880058
EC-szám:
201-725-7
MDL-szám:
MFCD00009148
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894294
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.462 (lit.)

bp

279-281 °C (lit.)

sűrűség

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC

InChI

1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Diethyl ethoxymethylenemalonate can be used as a precursor to synthesize pyrimidinones, thiazolopyrimidines, thiazolopyrimidinones, triazolo [1, 5-a] pyrimidines, pyrimido[2,1-b]benzothiazoles and ethyl 3-amino-5-oxoisoxazolidine-4-carboxylate derivatives.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H317,H319,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

291.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

144 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000366295
0000366295
0000302047
STBK4590
0000112521

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and structure activity relationship investigation of triazolo [1, 5-a] pyrimidines as CB2 cannabinoid receptor inverse agonists.
Tabrizi M A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 113, 11-27 (2016)
Microwave Assisted Synthesis of Fused Thiazoles in Multicomponent System and Their in vitro Antitumor, Antioxidant, and Antimicrobial Activities.
El?Borai M A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 54(2), 1031-1041 (2017)
Synthesis and in vitro antitumor activity of new series of benzothiazole and pyrimido [2, 1-b] benzothiazole derivatives.
Gabr M T, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 85, 576-592 (2014)
Synthesis of fused pyrimidinone and quinolone derivatives in an automated high-temperature and high-pressure flow reactor.
Tsoung J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(2), 1073-1084 (2017)
An Efficient Cascade Synthesis of Ethyl 3-Amino-5-oxoisoxazolidine-4-carboxylate Derivatives.
Li R, et al.
Synthesis, 49(18), 4341-4349 (2017)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással