Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D139459

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)benzoic acid

98%, for peptide synthesis

Szinonimák:

N,N-Dimethyl-4-aminobenzoic acid, N,N-Dimethyl-p-aminobenzoic acid, p-(Dimethylamino)benzoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NC6H4CO2H
CAS-szám:
619-84-1
Molekulatömeg:
165.19
Beilstein:
386867
EC-szám:
210-615-8
MDL-szám:
MFCD00002537
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24893426
NACRES:
NA.22

product name

4-(Dimethylamino)benzoic acid, 98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

powder and chunks

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

241-243 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c1-10(2)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6H,1-2H3,(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YDIYEOMDOWUDTJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3524
STBK6955
STBK9919
STBJ4951
STBJ2144

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4-(Dimethylamino)benzoyl chloride for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (HPLC)

Supelco

67954

4-(Dimethylamino)benzoyl chloride

Dimethyl 5-aminoisophthalate 98%

Sigma-Aldrich

D142158

Dimethyl 5-aminoisophthalate

Y Hino et al.
Journal of analytical toxicology, 24(3), 165-169 (2000-04-25)
A sensitive and reliable method was developed for the determination of tetracaine and its metabolite, p-butylaminobenzoic acid, in human samples. Tetracaine and the metabolite, effectively extracted using a liquid-liquid extraction procedure from 0.5 g of sample, were analyzed by gas
Xiaoming Xu et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 22(11), 1014-1023 (2005-12-28)
The aims of this study were to formulate a novel fluoride-releasing dental composite and to evaluate its mechanical properties, fluoride release and recharge capabilities, water sorption and solubility. A fluoride-releasing dimethacrylate monomer containing a ternary zirconium fluoride chelate was synthesized.
Y B Jiang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56(4), 623-627 (2000-05-04)
Photoinduced intramolecular charge transfer (ICT) of p-N,N-dimethylaminobenzoic acid (DMABOA) in AOT/cyclohexane/H2O reverse micelle was investigated and compared with that in CTAB/1-heptanol/H2O reverse micelle. It is proposed that the DMABOA molecule exists at the AOT reverse micelle water pool interface with
William F Regnault et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 19(2), 507-515 (2007-07-11)
Urethane dimethacrylate (UDMA), an oligomeric poly(ethylene glycol) extended UDMA (PEG-U) and a blend of UDMA/PEG-U were chosen as model systems for introducing both hydrophobic and hydrophilic segments and a range of compliances in their derived polymers. Experimental composites based on
Slow-acting amine polymerization accelerators. Para-dimethylaminobenzoic acid and its ethyl ester.
J M Antonucci et al.
Journal of dental research, 60(7), 1325-1331 (1981-07-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással