Ugrás a tartalomra
Merck

C22369

Sigma-Aldrich

2-Chloroacrylonitrile

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CClCN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
87.51
Beilstein:
773744
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.429 (lit.)

bp

88-89 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

sűrűség

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

ClC(=C)C#N

InChI

1S/C3H2ClN/c1-3(4)2-5/h1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Common reagent in cycloaddition reactions.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

42.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 814-814 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5200-5200 (1993)
A G Craan et al.
Toxicology, 56(1), 47-61 (1989-05-31)
The nephrotoxicity of glutathione (GSH) pathway metabolites derived from toluene (TOL), styrene (STYR), bromobenzene (BB), acrylonitrile (ACLN) and 2-chloroacrylonitrile (CACLN) were compared with that of dichlorovinylcysteine (DCVC), using renal brush border and basal-lateral uptake parameters as indices. Cysteine conjugates and
Yi Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3928-3930 (2006-03-23)
Catalytic tandem asymmetric reactions constitute a powerful strategy for the asymmetric construction of nonadjacent stereocenters in acyclic molecules directly from achiral precursors. In this Communication, we report a highly enantioselective and diastereoselective addition of trisubstituted carbon donors to 2-chloroacrylonitrile catalyzed
Asymmetric conjugate addition of oxindoles to 2-chloroacrylonitrile: a highly effective organocatalytic strategy for simultaneous construction of 1,3-nonadjacent stereocenters leading to chiral pyrroloindolines.
Xin Li et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(48), 14290-14294 (2010-12-01)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással