Ugrás a tartalomra
Merck

B75409

Sigma-Aldrich

9-Bromophenanthrene

96%

Szinonimák:

9-Phenanthryl bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H9Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
257.13
Beilstein:
1869927
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

96%

Forma

powder

bp

180-190 °C/2 mmHg (lit.)

mp

60-64 °C (lit.)

SMILES string

Brc1cc2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H9Br/c15-14-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-13(12)14/h1-9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RSQXKVWKJVUZDG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

9-bromophenanthrene is a versatile halogenated organic compound that can be used as a reagent in various reactions such as Friedel-Crafts reaction and the Diels-Alder reaction. It is also used as a precursor for the synthesis of 9-bromoanthracene, 9-bromophenanthroline, and 9-bromophenanthridine.

Alkalmazás

9-bromophenanthrene can be used as a building block in the synthesis of N-heterocyclic-carbene complexes via Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction with aryl boronic acids.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

N-heterocyclic-carbene complexes readily prepared from di-$\mu$-hydroxopalladacycles catalyze the Suzuki arylation of 9-bromophenanthrene
Serrano, et al.
Organometallics, 34, 522-533 (2005)
Aryne cycloaddition reactions in the synthesis of large polycyclic aromatic compounds
Perez, et al,
European Journal of Organic Chemistry, 2013, 5981-6013 (2013)
Diels-Alder Addition of N, N-Diethyl-1, 3-butadienylamine to Dehydroaromatic Intermediates Generated from Some Haloaromatics (Commemoration Issue Dedicated to Professor Tatsuo Yamamoto on the Occasion of his Retirement)
Tanimoto
Bulletin of the Institute of Maritime and Tropical Medicine in Gdynia, 58, 289-292 (1980)
Charge-transfer complexes of brominated polycyclic aromatic hydrocarbons
Spotswood, T Mcl
Australian Journal of Chemistry, 15, 278-289 (1962)
Synthesis of 9, 9?-biphenanthryl-10, 10?-bis (oxazoline) s and their preliminary evaluations in the Friedel-Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes
Lin S, et al.
Tetrahedron, 65, 1010-1016 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással